春隣_ 春隣_
一个人真努力并且有趣的人。
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2010世界杯时间表 北京时间 A组      日期 时间 对阵 比赛地      6月11日 22:00 南非VS墨西哥 约翰内斯堡      6月12日 02:30 乌拉圭VS法国 开普敦      6月17日 02:30 南非VS乌拉圭 比勒陀利亚      6月17日 19:30 法国VS墨西哥 波罗瓜尼      6月22日 22:00 墨西哥VS乌拉圭 勒斯腾堡      6月22日 22:00 法国VS南非 布隆方丹 B组      日期 时间 对阵 比赛地      6月12日 19:30 阿根廷VS尼日利亚 约翰内斯堡      6月12日 22:00 韩国VS希腊 伊丽莎白港      6月17日 22:00 希腊VS尼日利亚 布隆方丹      6月18日 02:30 阿根廷VS韩国 约翰内斯堡      6月23日 02:30 尼日利亚VS韩国 德班      6月23日 02:30 希腊VS阿根廷 波罗瓜尼 C组      日期 时间 对阵 比赛地      6月13日 02:30 英格兰VS美国 勒斯腾堡      6月13日 19:30 阿尔及利亚VS斯洛文尼亚 波罗瓜尼      6月18日 22:00 斯洛文尼亚VS美国 约翰内斯堡      6月19日 02:30 英格兰VS阿尔及利亚 开普敦      6月23日 22:00 斯洛文尼亚VS英格兰 伊丽莎白港      6月23日 22:00 美国VS阿尔及利亚 比勒陀利亚 D组      日期 时间 对阵 比赛地      6月13日 22:00 德国VS澳大利亚 德班      6月14日 02:30 塞尔维亚VS加纳 比勒陀利亚      6月18日 19:30 德国VS塞尔维亚 伊丽莎白港      6月19日 19:30 加纳VS澳大利亚 勒斯腾堡      6月24日 02:30 加纳VS德国 约翰内斯堡      6月24日 02:30 澳大利亚VS塞尔维亚 内尔斯普雷特 E组      日期 时间 对阵 比赛地      6月14日 19:30 荷兰VS丹麦 约翰内斯堡      6月14日 22:00 日本VS喀麦隆 布隆方丹      6月19日 22:00 荷兰VS日本 伊丽莎白港      6月20日 02:30 喀麦隆VS丹麦 比勒陀利亚      6月25日 02:30 丹麦VS日本 勒斯腾堡      6月25日 02:30 喀麦隆VS荷兰 开普敦 F组      日期 时间 对阵 比赛地      6月15日 02:30 意大利VS巴拉圭 开普敦      6月15日 19:30 新西兰VS斯洛伐克 勒斯腾堡      6月20日 19:30 斯洛伐克VS巴拉圭 布隆方丹      6月20日 22:00 意大利VS新西兰 内尔斯普雷特      6月24日 22:00 斯洛伐克VS意大利 约翰内斯堡      6月24日 22:00 巴拉圭VS新西兰 波罗瓜尼 G组      日期 时间 对阵 比赛地      6月15日 22:00 科特迪瓦VS葡萄牙 伊丽莎白港      6月16日 02:30 巴西VS朝鲜 约翰内斯堡      6月21日 02:30 巴西VS科特迪瓦 约翰内斯堡
高中生物会考实验 1、还原糖的检测 (1)材料的选取:还原糖含量高,白色或近于白色,如苹果,梨,白萝卜。 (2)试剂:斐林试剂(甲液:0.1g/mL的NaOH溶液,乙液:0.05g/mL的CuSO4溶液),现配现用。 (3)步骤:取样液2mL于试管中→加入刚配的斐林试剂1mL(斐林试剂甲液和乙液等量混合均匀后再加入)→水浴加热2min左右→观察颜色变化(白色→浅蓝色→砖红色) 2、蛋白质的检测 (1)试剂:双缩脲试剂(A液:0.1g/mL的NaOH溶液,B液:0.01g/mL的CuSO4溶液) (2)步骤:试管中加样液2mL→加双缩脲试剂A液1mL,摇匀→加双缩尿试剂B液4滴,摇匀→观察颜色变化(紫色) 考点提示: (1)常见还原性糖与非还原性糖有哪些? 葡萄糖、果糖、麦芽糖都是还原性糖;淀粉、蔗糖、纤维素都是非还原性糖。 (2 )还原性糖植物组织取材条件? 含糖量较高、颜色为白色或近于白色,如:苹果、梨、白色甘蓝叶、白萝卜等。 (3)斐林试剂甲、乙两液的使用方法?混合的目的?为何要现混现用? 混合后使用;产生氢氧化铜;氢氧化铜不稳定。 (4)还原性糖中加入斐林试剂后,溶液颜色变化的顺序为? 浅蓝色 棕色 砖红色 3、 观察质壁分离和复原 1、条件:细胞内外溶液浓度差,活细胞,大液泡 2、材料:紫色洋葱鳞片叶外表皮细胞(具紫色大液泡),质量浓度0.3g/mL的蔗糖溶液,清水等。 3、步骤:制作洋葱鳞片叶外表皮细胞临时装片→观察→盖玻片一侧滴蔗糖溶液,另一侧用吸水纸吸引→观察(液泡由大到小,颜色由浅变深,原生质层与细胞壁分离)→盖玻片一侧滴清水, 另一侧用吸水纸吸引→观察(质壁分离复原) 4、结论: 细胞外溶液浓度 > 细胞内溶液浓度,细胞失水 质壁分离 细胞外溶液浓度 < 细胞内溶液浓度,细胞吸水 质壁分离复原 知识概要:制片 观察 加液 观察 加水 观察 考点提示: (1)洋葱为何要选紫色的?若紫色过淡怎么办? 紫色的洋葱有紫色的大液泡,便于观察液泡的大小变化;让阳光照射。 (2)洋葱表皮应撕还是削?为何? 表皮应撕不能削,因为削的表皮往往太厚。 (3)植物细胞为何会出现质壁分离? 动物细胞会吗? 当细胞失去水分时,其原生质层的伸缩性大于细胞壁的伸缩性;动物细胞不会发生质壁分离,因为动物细胞没有细胞壁。 (4)质壁分离时,液泡大小和颜色的变化?复原时呢? 细胞发生质壁分离时,液泡变小,紫色加深;当细胞质壁分离复原时,液泡变大,紫色变浅。 (5)若发生质壁分离后的细胞,不能发生质壁分离复原,其原因是什么? 细胞已经死亡(可能是外界溶液浓度过大,细胞失水过多或质壁分离时间过长) (6)高倍镜使用前,装片如何移动? 若要把视野中上方的物像移到视野的正中心,则要将装片继续向上移动。若要把视野中左方的物像移到视野的正中心,则要将装片继续向左方移动,因为显微镜视野 中看到的是倒像。 (7)换高倍物镜后,怎样使物像清晰?视野明暗度会怎样变化?如何调亮?换高倍物镜后,应调节细准焦螺旋使物像变得清晰;视野会变暗,可调大光圈或改用反光镜的凹面镜来使视野变亮。 (8)所用目镜、物镜的长度与放大倍数的关系? 目镜越长,放大倍数越小;物镜越长,放大倍数越大。 (9)物像清晰后,物镜与载玻片之间的距离和放大倍数的关系? 物镜与载玻片之间的距离越小,放大倍数越大。 (10)总放大倍数的计算方法?放大倍数具体指面积的放大倍数还是长度的放大倍数? 总放大倍数等于目镜放大倍数与物镜放大倍数的乘积;放大倍数是指细小物体长度或宽度的放大倍数。 (11)放大倍数与视野中细胞大小、多少、视野明暗的关系? 放大倍数越大,视野中细胞越大、数目越少、视野越暗。 (12) 更换目镜,若异物消失,则异物在目镜上;更换物镜,若异物消失,则异物在物镜上、移动载玻片,若异物移动,则异物在载玻片上。 (13)怎样利用质壁分离现象来测定植物细胞液的浓度? ①配制一系列浓度从小到大的蔗糖溶液 ②分别用以上不同浓度的溶液制成某植物细胞的临时装片 ③用显微镜观察某植物细胞是否发生质壁分离。某植物细胞液的浓度就介于不能引起质壁分离的浓度和能引起质壁分离的浓度之间。
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