检测认证 o东方败了o
关注数: 63 粉丝数: 225 发帖数: 8,952 关注贴吧数: 275
无线SRRC认证 1、国家无线电管理委员会,简称SRRC; 2、凡向我国出口或国内生产的无线电发射设备,都须进行SRRC认证,标明无线发射设备型号核准代码; 3、每一个无线电发射设备型号核发唯一的“无线电发射设备型号核准证”和核准代码。若产品有性能或主要技术参数的改变,则须重新进行SRRC认证。 2019年1月1日《电商法》的实施,对于各大电商平台有了更严格的要求,因此无线电产品、蓝牙产品、wifi产品等想要在JD、天猫等平台上正常销售,需要逐步的完善提交相关的SRRC认证证书。 SRRC是国家无线电管理委员会强制认证要求,所有在中国境内销售及使用的无线电组件产品,必须取得无线电型号的核准认证。 SRRC认证范围 1、无线电通信、导航、定位、测向、雷达、遥控、遥测、广播、电视等各种发射无线电波的设备(不包含可辐射电磁波的工业、科研、医疗设备、电气化运输系统、高压电力线及其他电器装置等); 2、设备类型: 固定通信设备、公众网移动通信设备、短距离(低功率)发射设备、专用移动通信设备、广播发射设备、航空通信、导航设备、雷达设备、水上通信、导航设备、卫星通信设备根据《电子商务法》第15条的明确要求,无线电委员会开始对平台商品进行抽查,凡具有WIFI、蓝牙等无线通讯功能的产品均需要通过《无线电发射设备型号核准证》,才有资格进行上架销售。 SRRC认证的必要性 为了加强对进口和生产无线电发射设备的管理,凡向中华人民共和国出口的无线电发射设备,或在中华人民共和国境内生产(含试生产)的无线电发射设备,均须持有经国家无线电管理委员会(State Radio Regulation Committee, SRRC)对其发射特性进行型号核准后核发的《无线电发射设备型号核准证》,并在 出厂设备的标牌上须标明型号核准代码(CMIIT ID)才能上市销售。通俗地说,只有带有我国无线电发射设备型号核准代码的无线电发射设备才可以在我国国内销售和使用的无线电发射设备。 目前部分电商平台已对相关产品发布了SRRC认证的要求,请相关企业注意,避免后续因未提供SRRC证书而遭到下架。另外,后续针对型号核准认证的国家抽检、地方抽检也将会越来越严格!已有多家企业反映已被相关部门抽查到。 哪些产品需要办理SRRC认证? 一、公众移动通信设备 1. GSM/CDMA/蓝牙手机 2. GSM/CDMA/蓝牙固定电话 3. GSM/CDMA/蓝牙模块 4. GSM/CDMA/蓝牙网卡 5. GSM/CDMA/蓝牙数据终端 6. GSM/CDMA 基站、放大器、直放站 二、2.4GHz/5.8 GHz无线接入设备 1. 2.4GHz/5.8GHz无线局域网设备 2. 2.4GHz/5.8GHz 无线局域网卡 3. 2.4GHz/5.8GHz 扩频通信设备 4. 2.4GHz/5.8GHz无线局域网设备蓝牙设备 5.蓝牙设备(键盘,鼠标等) 三、专网设备 1. 数传电台 2. 公众对讲机 3. 调频手持台 4. 调频基站 5. 无中心设备终端 四、 数字集群产品四、广电设备 1. 单声道调频广播发射机 2. 立体声调频广播发射机 3. 中波调幅广播发射机 4. 短波调幅广播发射机 5. 模拟电视发射机 6. 数字广播发射机 7. 数字电视发射机 五、微波设备 1. 数字微波通信机 2. 点对多点数字微波通信系统中心站/终端站 3. 点对点数字微波通信系统中心站/终端站 4. 数字接力通信设备 六、其他无线电发射设备 1. 寻呼发射机 2. 双向寻呼发射机 微功率(短距离)无线电设备无需SRRC认证,比如玩具类的27MHz、40MHz的遥控飞机、遥控车不需要申请无线电型号核准认证。但仍需要注意国标电动玩具类的要求包括蓝牙、WIFI类技术的玩具产品有相关要求。 SRRC认证发证机构 发证机关:中华人民共和国工业和信息化部 核发单位:工业和信息化部无线电管理局 检测单位:SRMC (State Radio Monitoring Center)国家无线电监测中心等
OTC注册-非处方药FDA注册 OTC是over the counter的缩写,即非处方药,是指那些不需要医生处方,消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。OTC注册实则是药品FDA注册中的一小类,大概费用8000-15000左右。非处方药OTC注册大概1个月左右,OTC注册需要提供邓白氏编码 药品FDA 注册简介:1、《联邦食品,药品和化妆品法》(FD&C法案)第510条要求在美国生产,制备,繁殖,复合或加工药物的公司,或提供进口药物到美国的公司必须在FDA注册。且这些国内外公司必须在注册时,需列出在美国进行商业分销的所有制造,制备,传播,配制或加工的药品。2、此外,外国机构在注册时必须指定美国代理商和进口商。3、美国FDA对美国药品FDA注册分为临床试用新药(IND)、新药申请(NDA)、简略新药申请(ANDA)、非处方药(OTC)以及生物制品许可申请(BLA)五类。非处方药OTC注册办理流程:1、OTC注册成功包含邓白氏编码注册、企业注册、产品注册;2、首先我们先进行邓白氏编码注册(DUNS),邓白氏注册(DUNS)有份申请表需填写,填写资料包含:公司名称、企业类型、主营业务、员工人数、公司座机(所提供座机和办公地址保持一致),资料填写完善提交邓白氏官方邮箱,等邓白氏(DUNS)确认函下来,让客户签字盖章回传,再提交邓白氏官方邮箱,资料齐全大概3个工作日左右下来邓白氏注册码;3、其次我们再进行企业注册码,客户按要求填写完善好申请表,由我们工程部这边提交美国,从而等美国那边系统审核,审核通过后下发企业注册码;4、最后我们申请产品注册码,每个产品每款规格不同都需分开申请,每个产品成分不相同也需分开申请,还有产品单位也需谨慎填写,单位不同会影响产品注册码的申请。5、所有流程申请完毕,就算是注册成功了,接下来只需等待由美国FDA官网随机发放的FEI码就可以了。OTC整个流程注册完,共含三个注册码:①邓白氏注册码②企业注册码③产品注册码,分别可在美国FDA官网查询。
OTC注册,非处方药FDA注册 OTC注册-非处方药FDA注册-OTC认证-FDA认证,美国OTC注册是什么?OTC是over the counter的缩写,即非处方药,是指那些不需要医生处方,消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。OTC注册实则是药品FDA注册中的一小类,大概费用8000-15000左右。非处方药OTC注册大概1个月左右,OTC注册需要提供邓白氏编码 药品FDA 注册简介:1、《联邦食品,药品和化妆品法》(FD&C法案)第510条要求在美国生产,制备,繁殖,复合或加工药物的公司,或提供进口药物到美国的公司必须在FDA注册。且这些国内外公司必须在注册时,需列出在美国进行商业分销的所有制造,制备,传播,配制或加工的药品。2、此外,外国机构在注册时必须指定美国代理商和进口商。3、美国FDA对美国药品FDA注册分为临床试用新药(IND)、新药申请(NDA)、简略新药申请(ANDA)、非处方药(OTC)以及生物制品许可申请(BLA)五类。非处方药OTC注册办理流程:1、OTC注册成功包含邓白氏编码注册、企业注册、产品注册;2、首先我们先进行邓白氏编码注册(DUNS),邓白氏注册(DUNS)有份申请表需填写,填写资料包含:公司名称、企业类型、主营业务、员工人数、公司座机(所提供座机和办公地址保持一致),资料填写完善提交邓白氏官方邮箱,等邓白氏(DUNS)确认函下来,让客户签字盖章回传,再提交邓白氏官方邮箱,资料齐全大概3个工作日左右下来邓白氏注册码;3、其次我们再进行企业注册码,客户按要求填写完善好申请表,由我们工程部这边提交美国,从而等美国那边系统审核,审核通过后下发企业注册码;4、最后我们申请产品注册码,每个产品每款规格不同都需分开申请,每个产品成分不相同也需分开申请,还有产品单位也需谨慎填写,单位不同会影响产品注册码的申请。5、所有流程申请完毕,就算是注册成功了,接下来只需等待由美国FDA官网随机发放的FEI码就可以了。OTC整个流程注册完,共含三个注册码:①邓白氏注册码②企业注册码③产品注册码,分别可在美国FDA官网查询。
1 下一页