（异种肾）新希望的个人资料

同济医院公布猪肾时间表和实验进度

关于猪肾就说这么多，接下来说说“新希望”群这是一个纯公益的病友组织，“新希望”群成员有来自全世界各地的热心人士，有在国外及时分享国外的科研进度，有在国内熬夜看国外医疗会议视频做翻译，有统筹全局顶住压力怼黑粉，还有社牛联系国内各个医院，及时关注猪肝老人和各个公司的研发进度，还有智囊出谋划策，提交各种提案等等等等，这些人本不该做。跟大家分享一下，猪肾上市还有很重要的关卡就是伦理关，要确定真的有一部分群体真的需要它，审核才会尽快通过，早起上市，新希望群目前正在做的事情： 1 搜集大家遇到的困难，整理好提交给某位院士帮忙拿到明年两会做提案； 2 组织大家合理合法的写信反应我们的诉求； 3 积极正能量发言回复点赞让更多的人了解，减少异种移植推行的阻力。 4 及时分享中科奥格及海内外各种猪肾新消息。 5 帮助病友整理总结信息。有些人会说：不管我做不做，猪肾该出来总会出来。这话是没错，如果我们努力一点，积极一点，让伦理关顺利一点，让阻力少一点，猪肾就就可能会早半年，甚至早一年上市，能惠及全体病友，这是我们为自己争取来的。本来想让群里主力队员露露脸，但是鉴于某些大神有人肉的习惯，就不方便透漏了，为众人抱薪者，不可使其冻毙于风雪。

再说猪肾，再说中科奥格，再说你们父子。对于某大神，我以前一直以为是恃才傲物，最近才发现，只是一个极度在乎面子，为了面子是非对错都能扭曲，一个输不起的人，让我瞬间连斗下去的欲望都没有了。今天不聊猪肾，该知道的你都知道，你装睡我也叫不醒，今天聊聊我眼中的中科奥格，要么聊聊公司，聊聊企业，聊聊为人，聊聊中科奥格有没有你眼中如此的不堪。中科奥格是一个研发基因编辑猪的公司，他们养的猪可以给我们提供各种器官，让病友们不用每天投透析就为了等一枚肾，可以说是一个光荣又艰苦的任务。光荣和艰巨说起来好听，光荣意味着平凡，艰苦说明困难重重，难度超过西天取经，因为西方并没有佛祖准备好经书在那里等你，有的只是强大的竞争对手。据我所了解到的中科经历了很多劫难：第一关就是金钱关，如你所说eGenesis随便融资就是几个亿美元，他们药商多，财团多，异种猪又能带来巨额利益，真是不缺钱。中科奥格不行啊，我们起步晚，又赶上口罩和经济战，能拉到的投资少之又少，潘总要拿这有限的资金做那么多事，捉襟见肘是常态，近两年才有所好转。第二关是人才关，基因编辑，异种移植难度高，研发时间长，需要最高端的精英人才，可中科奥格没钱啊，别说高工资了，有一段时间工资都要延迟发放，这种艰苦的条件，不是靠理想就能坚持下来的，有一些人就离开了。第三步就是技术关，国外发展的早，中科发展的晚，这就好比eGenesis读高一的时候中科奥格才读小学一年级，技术领先；国外不用为钱发愁，实验想做就做；工资高人才多的是，按理说中科奥格一辈子都只能望其项背，连追赶都是一种奢望。以上的种种差距我们承认，没人家有钱，没人家人才多，技术落后，这都是事实！可就在这么难的条件下，中科奥格通过信念和拼搏，竟然跟上了第一梯队的脚步，cd40 cd154也在研发中。还是有人说：跟上有啥用，还不是落后，还不是人家先出来！你说得对，美国明天一早研发成功上市了，医院就能手术了，请问你能去美国换么？他能来中国给你换么？他就算来了，开出的价格是你承受得起的么？那你激动什么？你为他鼓吹什么呢？到最后拯救你的不还是靠中科奥格的猪肾么，你有没有必要踩着中科奥格去捧那镜花水月的美国猪肾？

国内首次突破！猪的器官有望移植给人？最新解读，猪胸腺有消息了！移植后期难点在免疫方面，猪的抗原跟人仍有较大的差别。如果存在一些具有免疫源性的其他的猪抗原，而我们的免疫措施并没有能够完全抑制受者的淋巴细胞反应的话，就可能会激活受者的淋巴细胞，导致细胞性排斥反应或抗体介导的排斥反应等。在凝血功能方面，由于跨物种移植本身就是一个比较特殊的现象，容易出现凝血功能的失衡。一旦失衡，猪的器官内很可能形成微血栓、导致血栓性微血管病（TMA）。现在国际上所报道的猪肾脏移植到猕猴或者到狒狒的实验里面， TMA 也是常见的失败原因。最后就是移植后感染的问题。我们观察到在手术后 1～2 个月之后，猴子容易出现细菌或者病毒感染，非常影响移植物的长期存活。团队在此前的实验中也出现了 2 例因为感染、移植物只分别存活 51 天及 70 天的案例；在国外（包括哈佛大学麻省总医院等），也同样有不少病例都是因为出现了腺病毒感染、最后导致受者死亡。

异种移植的扩大和准入

异种移植重大突破是如何实现的？用剖腹产供体破解抗病毒感染难题

送走一位猴哥，又来了四位猴哥，新的征程开始了。

异种移植存活已184天！武汉同济最新官宣

美国五十万透析患者，花了联邦预算的百分之一。

人工智能在肾脏病学中的应用和挑战肾移植中的 AI 肾移植是大多数肾衰竭患者的首选治疗方法。然而，器官供体供不应求、肾脏排斥风险和同种异体移植物的长期存活仍然是该领域的重要问题。AI 几乎已应用于肾移植的方方面面，包括器官分配、免疫抑制治疗、移植成像和移植病理学。最近的一项研究使用一种名为“iBox”的预测系统来预测同种异体移植失败的长期风险。结果表明 iBox 比肾病学家更能预测同种异体移植失败。26该算法使用随机森林或 ML，是迄今为止唯一在美国和欧洲的各种临床试验中得到外部验证的模型。27 AI 可以在供体匹配和器官分配中发挥作用，并解决医疗保健公平问题。器官共享联合网络（United Network for Organ Sharing）负责管理美国的器官分配。当前基于等级的系统引发了人们对移植机会不公平的担忧。28一个名为 continuous distribution 的基于 AI 的新框架已经推出，该框架使用积分系统来确定患者的优先级，用于肺分配。它旨在使器官移植更加公平，目前仅针对肺移植进行，但它可以作为其他器官移植的入门，例如肾脏、胰腺等。29 同样，AI 算法可用于改善器官移植中的供体-受体匹配。Bae 等人30开发了一个使用随机生存森林的在线工具。该算法可帮助移植医生决定是否接受或拒绝边缘肾脏报价。它使用预期的移植后生存评分和肾脏供体概况指数，可以预测候补名单生存率和肾移植后生存率。30 另一个模型使用 ML 或梯度提升生存模型来预测肝移植患者的长期生存率。Yasodhara 等人31开发了一个模型来预测一般死亡率和心脏死亡率，并分析了移植前和移植后糖尿病对肝移植患者死亡率的影响。这是迄今为止最大的研究，旨在研究糖尿病对肝移植受者死亡率的影响。该模型还使用来自加拿大多伦多的 University Health Network 数据集的数据进行了外部验证（见表 1）。31 图 5 显示了 AI 在肾脏病学多个领域的临床应用。结论总之，AI 具有改变肾脏护理提供并最终改善患者预后的巨大潜力。它可以解决 AKI 的早期检测、药物剂量、透析、肾移植和肾脏病理学等领域的许多未满足需求。在目前的形式下，人工智能并不是为了取代肾病学家;相反，它旨在提高医生和其他医疗保健专业人员的能力。然而，在将其无缝集成到临床实践之前，必须克服特定的挑战，例如道德问题和算法透明度。了解 AI 模型开发和功能的核心原则至关重要。肾脏病学界需要投资培训一支称职的员工队伍，以推动下一代 AI 创新和实践。在未来，将 AI 整合到医学中将不再只是一种选择，而是保持领先地位并取得更好结果的必要条件。最后，我们认为医学应该保持在人文主义的一面，而不是被自动化程序取代，尽管更精确的数据分析很有价值。

移植了母亲63岁的肾，并用了三十七年，一百岁的神肾在一个关于医疗移植和家庭之爱的非凡故事中，来自俄勒冈州的 Ken Reese 凭借已故母亲 Doris 在 1975 年捐献的肾脏继续茁壮成长。Doris 的肾脏现在已经达到了百年纪念日，这本来是她的 100 岁生日，这一事实强调了这一里程碑的重要性。尽管 Ken 多年来面临挑战，包括因必要的免疫抑制剂而与皮肤癌作斗争，但他仍然感激母亲赐予他的礼物——这一举动并没有影响 Doris 的健康，让她活到 2012 年。这段令人难以置信的旅程始于刚从高中毕业并患有肾病的 Ken 从他 50 岁的母亲那里接受了挽救生命的移植手术。这一刻加深了他们的纽带，让 Ken 过上了充实的生活，包括大学毕业、结婚和自己的家庭。每年的 10 月 6 日，他们都会庆祝象征着“移植日期”的日子，这不仅标志着 Ken 的生存，还标志着他的持续健康和存在。 Ken 的故事不仅个人证明了活体器官捐献的力量，也激励其他人了解器官捐献的影响。近半个世纪后，他母亲的肾脏仍然功能正常——远远超过了此类移植的平均寿命——Ken 自豪地通过 Donate Life Northwest 倡导提高意识。他的经历与一位从丈夫那里获得肾脏的妇女的故事产生了深深的共鸣，这与通过器官捐献获得生命加倍祝福的情感相呼应

EG的华人女性大佬秦文宁世界上首屈一指的基因组编辑之一，至少在一定程度上要归功于她对动物育种的深刻理解。 Qin 是 eGenesis 的创新高级副总裁，她领导她的公司努力设计猪基因组，以创造一种可以移植到人类体内的安全动物器官来源，这种技术被称为异种移植。但猪体型大、贪婪且寿命长，因此扩大养猪业务需要效率。 “我想停止生产那些我们没有利用的动物，”秦在最近的一次采访中说。“我们生产的每一头猪，我都希望它能用于移植患者。” Qin 将她进入基因工程和畜牧业归功于快乐的环境。她最初从中国来到美国，在阿拉巴马大学学习心血管药理学。当她的博士导师、已故的 Walter Thomas Woods 博士将他的研究小组转移到南伊利诺伊大学（SIU）时，Qin 决定跟随他。在人们对基因和分子生物学的兴趣飙升的时候，Qin 参加了 SIU 由 Arnold Strauss 医学博士主持的研讨会，Arnold Strauss 博士当时正在圣路易斯华盛顿大学访问。 “每天，似乎都有一个新基因被克隆，然后发现一个新的突变，强调人类疾病，”她回忆道。“这太有趣了。” 她的兴趣被激起了，在完成学位后加入了 Strauss 的实验室，并开始致力于克隆她的第一个基因并创建一个基因功能被敲除的小鼠模型。在与 Strauss 合作七年后，Qin 将她的基因编辑和动物育种技能带到了工业界，为孟山都和辉瑞等公司制作了小鼠模型。相关 ALF 为 Donate Life Month 创建肝移植资源，着眼于改善结果 2017 年，在与老鼠打交道多年后，Qin 觉得自己在职业生涯中遇到了天花板。她指出，尽管老鼠与我们有很多共同的生物学特征，但在啮齿动物中的发现并不总是转化为人类。然后她看到了一个招聘启事，这让她有机会研究一种对人类有更直接影响的大型动物。 EGenesis 由 Luhan Yang 博士和 CRISPR 基因编辑先驱 George Church 博士于 2015 年创立。该公司的目标是编辑猪的基因组，以便可以安全地将其器官移植到人类体内，以解决可用于移植的器官日益短缺的问题。 Qin 说，尽管公司对雇用她持保留态度，因为她只从事过小鼠工作，没有创业经验，但她最终在 2017 年获得了 eGenesis 基因组编辑总监的工作。从那里，她开始参加比赛。 Qin 和她的团队对猪进行基因工程改造，使其拥有更像人类的肾脏，这些器官使灵长类动物能够存活两年多。今年早些时候，该公司的猪源性肾脏首次被移植到一名终末期肾病患者体内。他当时说，这个手术给病人留下了“很长一段时间以来最干净的健康证明之一”。据执行手术的医院称，他在大约两个月后去世，但原因与移植无关。移植成功后，eGenesis 于 9 月初在 D 轮融资中筹集了 1.91 亿美元，现在正利用这笔资金推进人体研究、开发其他管道项目和扩大猪器官生产。 Qin 热衷于解决的一大科学挑战与免疫抑制有关。现在，移植受者的免疫系统需要受到抑制，这样他们的身体就不会排斥外来的猪器官。她说，“我们的最终目标是将免疫抑制剂的负担转移到患者身上”到猪器官，这样患者就不需要免疫干扰药物来耐受移植。 “这是基因组工程的下一个阶段，”她说。在她目前的领导职务中，Qin 的日常工作涉及较少的基因工程，并更多地在团队之间联络以引领创新和工艺开发。但她希望 eGenesis 引领异种移植科学的愿望并没有消失。 “这是一个千载难逢的机会，”她说。“我真的希望通过这里的辛勤工作，我们能看到 Xeno 器官一路走到临床发布，并帮助许多需要器官的人。”

IGA真是麻烦啊

小日子申请加入群聊

Joshua Weiner ：在肾移植中实现更好耐受性的革命性医学博士 Joshua Weiner 是纽约长老会/哥伦比亚大学获得委员会认证的移植外科医生，也是一位对移植免疫学特别感兴趣的研究人员。Weiner 博士进行肠道、肾脏和胰腺移植，并调查移植耐受性。肾移植可以挽救生命，但我们没有足够的肾脏来挽救所有生命。美国目前有超过 88,000 人在等待肾脏移植，仅在纽约就有近 7,000 人。对肾脏的需求远远超过可用的供应，虽然 2023 年迄今已发生 8,754 例肾移植，但美国国家肾脏基金会估计，每天有 12 人在等待肾移植期间死亡。但供应并不是唯一的问题。即使在移植发生后，患者和移植物的存活率也会受到感染、癌症、排斥反应和其他并发症的限制。其中许多并发症是由防止排斥反应所需的药物引起的。长期免疫抑制与许多副作用有关，例如糖尿病、感染、震颤，具有讽刺意味的是，还会导致肾脏损伤。在纽约长老会医院，我们开展着美国最大的肾移植项目之一。多年来，我们的团队一直在努力工作，通过在纽约建立第一个肾移植项目，开创腹腔镜肾切除术，并创造创新方法，通过配对捐赠、交换、链条和不相容的供体-受体对，更快、更好地将患者与供体相匹配。这证明了我们项目在提高移植成功率方面的专业知识和奉献精神。作为一名移植免疫学家和外科医生，我个人有动力开发和实施更前沿的方法，最终改善移植受者的患者护理和健康结果。我很自豪能成为纽约长老会/哥伦比亚大学 PANORAMA 试验的首席研究员，这是一项旨在减少成功肾移植障碍的临床试验。2023 年 1 月，我们在这个关键性试验中招募了世界上第一位患者。 PANORAMA 试验是一项耐受性研究，调查了 TCD601 （siplizumab）在肾移植后诱导耐受性中的应用。耐受性意味着身体接受移植器官为自己的器官，而没有免疫抑制。这避免了排斥反应和免疫抑制的毒副作用。宽容改变了游戏规则。该试验中使用的方案基于哥伦比亚大学转化免疫学中心的教员 Megan Sykes 和 David Sachs 博士的工作。他们在动物和后来的人类中证明，通过结合骨髓和肾移植来混合供体和受体的免疫系统（混合嵌合体）可以导致耐受性。然而，这些患者患有严重的免疫副作用，尤其是嵌合体转换综合征，这可能会损害新移植的肾脏并使患者病情严重。我们的新协议旨在避免这些问题。通过 PANORAMA 试验，我们正在测试 siplizumab 的使用，这是一种人抗 CD2 抗体，可消耗受体的 T 细胞，尤其是效应记忆 T 细胞，以及供体骨髓，以诱导对来自同一供体的肾脏的耐受性。我们的目标是看看我们是否可以减少和/或完全停止患者在移植后通常服用的抗排斥免疫抑制药物，同时避免嵌合体转换综合征。减少移植后免疫抑制的使用有可能提高移植成功率，并通过减轻或消除与这些强效药物相关的副作用来大大改善患者的生活质量。这可能会改变肾移植的现状。我们的第一位 PANORAMA 患者从他的女儿那里接受了肾脏和骨髓。在移植之前，他首先接受了为期 8 天的非清髓性预处理。我们故意没有消除受者的所有免疫系统，因为这会使受者患上危险的疾病，而且，供体的免疫系统可能会攻击受者（这称为移植物抗宿主病，死亡率为 50%），而不是混合嵌合体和耐受性。在非清髓性预处理之后，患者同时接受了供体的肾脏和骨髓移植。我们不仅成功地实现了瞬时混合嵌合体，而且患者是世界上第一个在没有出现嵌合体转换综合征的情况下做到这一点的患者。患者现在已停止除他克莫司外的所有免疫抑制。移植后 5 个月接受单药治疗是新颖的，我们很快就会开始断奶这最后一种药物。自执行此初始程序以来，我们已经成功地在第二名患者身上使用了该方案，并且还有几名患者正在评估和入组。虽然这种方法在短期内对接受者来说更密集，但它有可能获得巨大的长期收益。它确实需要移植前的预处理，移植后住院两周，并经常随访以监测反应。然而，权衡是，我们让这些人有机会过上完全不同的生活——不仅仅是接受一个新的肾脏，而是接受一个肾脏，而不必为此终身服药。他们可以过正常的生活。他们不必每天吃药。他们不必有免疫抑制的副作用。期望是，如果他们能宽容，他们也将能够生活而不用真正担心被拒绝。

猪胸腺的文章，来源于-新希望群

四川省卫健委给新希望的回复 -11-15四川省卫生健康委员会答复您好，您关于基因编辑异种移植相关问题的来信收悉，经研究，现答复如下：一、关于完善基因编辑异种移植伦理监管问题。我委于2016年组建四川省卫生健康委医学伦理专家委员会，指导和督促全省医疗卫生机构涉及人的生物医学研究伦理审查工作的制度化、规范化，并对涉及人的生物医学研究伦理问题进行研究。指导医疗机构完善伦理监管制度，开展医学研究伦理审查培训和医学伦理检查工作，为医疗机构开展涉及人的生命科学和医学研究提供伦理保障。二、关于制定出台基因编辑异种移植科技创新工作发展规划问题。我委将“利用重编程、诱导分化、基因编辑等技术手段，研发用于人体移植的组织工程器官”纳入《四川省“十四五”卫生健康科技创新专项规划》；将“研究基于生物3D打印技术的人工肾脏、人工胰腺等再生器官，干细胞诱导分化的仿生胰岛类器官，实现对人体组织器官替代修复研究的突破”纳入《科技创新推动卫生健康新质生产力发展工作方案》，并将“再生医学研究”列为四川省卫生健康新质生产力重点攻关领域。我委也在持续支持临床科学家聚焦临床问题、面向人民生命健康，开展再生医学、基因治疗等前沿医学领域研究。鼓励医疗机构、企业、科研院所、高校等多方合作，共同攻克医学难题，真正实现技术落地，守护人民健康。下一步，我委将会同相关部门加强政策协同、技术监管和伦理审查，建立健全相关标准和行为规范，努力营造开放、包容、互利、共赢的创新环境。衷心感谢您对我省卫生健康事业的关心与支持。特此回复。

新希望，点亮希望，希望有你。经过新希望群管理孜孜不倦的努力，终于得到官方的回复，上上面听到了我们的声音。如果你还在看着爬升的指标惶惶不可终日；如果每周的透析让你苦不堪言；如果你也想早日摆脱透析机回归社会健康生活；你想摆脱这一切却没有方法，想发声却独木难支，请你加入新希望，我们一起为自己发声，让企业和公司听到我们的声音，了解我们的需求，星星之火，可以燎原，希望一直在，新希望群欢迎你的加入，点亮希望。

本吧欢迎理性分析，不欢迎各种引战和吵架的声明科技发展日新月异，你没消息说明你关注错了角度，说明你的认知需要提高，全球公认中美是异种移植第一梯队，中科奥格是中国第一位，你们调研那么久，缺忽视了中科奥格，这能说明啥？说明了你需要动脑而不是人云亦云，后面我再跟你讲。病久了不光心里不健康还会扭曲，听不进任何不同意见，哪怕中科奥格把数据摆在眼前，还是不相信，看不见，一张嘴就XX说，XX说，你不觉得肉麻么？还专家提议被采纳就怎么样怎么样。。。。。这就是你认知低的直观体现，每年国家推行那么多政策，哪条是你提的啊？哪条是你爹提的啊？是不是各行各业专家提出的，然后由相关部门采纳，分析，挑选出哪些能直接上马，哪些要缓一缓再说。一个专家的提议没被采纳，所以所有的专家提议都不会被采纳？你是二极管么？你是单细胞么？？？额，没准你还真是，看你就像。差几个月都算跳票，那中科跳票了，你要求严格，中科奥格达不到你的要求，你严以律人的态度让人尊敬！如果你有时间你也可以撒泡尿看看自己，看看自己爹，罗伊当红要给罗伊捐钱，华源冒头吹华源，吉美瑞生还没怎么样，被你们吹得天花乱坠，哪个靠谱了？你们父子挨个押宝，相当图世界杯所有球队你都押宝，哪个当冠军都是你研究猜对的，这个做法只要脸皮够厚确实是你猜中的，这个谁也提不出异议，只要你们好意思。 cd40贵是贵，请问哪个价格刚上市就是白菜价？哪个药物进了集采价格不亲民？你看看中科奥格联盟都是国家队，哪个是为了赚大钱才推动异种移植？你也不用假装不关注，偷摸进群听，装什么装啊，几岁了，叛逆期还没过呢？赚钱是对的，你有在网上颠倒黑白的时间去多摇几杯奶茶，不然人家都用上了中科奥格的肾，你还在那逼逼：技术不成熟，不如国外；还得吃免疫抑制不如干细胞；都是学国外的的没有自主技术；哎呀我爹研究预测过了，我们早就猜到了。。。。。。我们无意引战，因为我们拥抱希望，阳光已在眼前，也希望你能拿出点数据分享，而不是俺爹说，俺爹说，俺爹还说。。。。。。。

中科奥格的基因编辑猪已经活过180天了

传染病与临床的异种移植已经在群里详细讲解过了，懒得自己看完，自己分析的，进群自己看吧

请转发：将肾脏疾病列入重要非传染性疾病申请签名中华医学会肾脏病学分会转发国际肾脏病学会向 WHO 申请将肾脏疾病列入重要非传染性疾病（NCD）的通知尊敬的各位专家：非传染性疾病（NCD）是指长期慢性患病且通常无法治愈的疾病，如心脑血管疾病、癌症、糖尿病和慢性呼吸道疾病。NCD 在全球范围发病率高，严重影响健康和生活质量，并导致过早死亡。为此，世界卫生组织（WHO）发起倡议希望重视NCD 预防和管理。但目前 WHO 尚未将肾脏疾病列入重要 NCD 目录。肾脏疾病患病率高，每10 人就有 1 人患有肾病，但公众知晓率低。肾脏疾病发展至尿毒症，只能依赖透析治疗或者肾移植。我国尿毒症人数每年以 10%的速度递增，目前已经超过 100 万。尿毒症不仅增加患者过早死亡风险，而且透析治疗费用每人每年约 7 至9 万元，给医疗资源带来沉重负担。鉴于肾脏疾病对全球健康带来的危害，国际肾脏病学会（ISN）拟向 WHO 申请将肾脏疾病列入重要 NCD 目录。WHO 将在 2025 年 5 月召开世界卫生大会，对肾脏疾病是否列入 NCD 付诸表决。为了唤醒全球对肾脏疾病防治的重视并呼吁 WHO 将肾脏疾病列入 NCD 目录，ISN 计划在 2024 年 12 月 31 日前在全球范围收集到 100 万个签名。近期 ISN 给中华医学会肾脏病学分会（CSN）发来邮件，希望CSN 支持ISN 向WHO 申请此项活动。CSN 经过常委会讨论，认为支持 ISN 的申请活动，有利于将肾脏疾病列为重要 NCD，减轻对健康的危害，降低过早死亡的风险。该活动有利于唤醒普通民众重视对肾脏疾病的防治。经过中华医学会批准，CSN 现转发ISN 的签名申请活动。网址如下：https://www.theisn.org/in-action/advocacy/petition/ https://www.theisn.org/in-action/advocacy/petition/ 欢迎各位在本单位和本地区积极转发，并通知更多的人员参与。中华医学会肾脏病学分会 2024 年10 月31 日

异种器官移植亚临床研究专家共识（2024版）器官移植是治疗终末期器官衰竭患者的有效手段，但长期以来，可用的人类供器官数量严重不足，导致许多患者无法及时接受治疗。异种器官移植即将猪等动物的器官移植到人类患者体内，为长远解决器官短缺这一问题提供了潜在的方案[lbk]1[rbk]。猪因其生理特性与人类相似，被认为是理想的供体动物。随着基因修饰技术如CRISPR-Cas9的应用，对供体猪进行精确的基因修饰已成为可能，这为提高异种器官与人类受者之间的免疫兼容性提供了新的策略[lbk]2[rbk]。然而，异种移植领域仍面临诸多挑战，包括免疫排斥反应、跨物种病原体传播风险、伦理和法律问题。因此，使用脑死亡受者作为研究对象进行的异种移植研究，为评估移植器官的功能性和围手术期治疗提供了重要信息，同时也引发了关于受者选择、知情同意和脑死亡判定标准等一系列伦理和法律问题[lbk]3[rbk]。本专家共识旨在综合当前异种器官移植的科学研究、伦理考量、法律法规要求以及临床实践经验，为脑死亡受者中的猪肝脏、肾脏、心脏移植提供指导。探讨供体猪的选择、受者的选择标准、相关法律法规及伦理要求、试验终止时间的选择、家属知情权以及脑死亡判定标准等问题，以期为未来的研究和临床实践提供参考。

基于文献计量学的异种器官移植可视化分析（2014-2023）异种器官移植是指不同物种之间的细胞、组织和器官的移植。在研究的早期，异种器官移植的供体来源有兔、猪、羊及非人灵长类动物等，20世纪80年代确立了以猪为供体的选择方案[lbk]1[rbk]。随着近年来基因修饰技术的发展和免疫抑制方案等的不断改进，目前异种器官移植作为同种移植的替代方案或其他新的治疗方案已经受到广泛的关注和研究[lbk]2-6[rbk]。我国有文献记载的关于异种器官移植研究于1986年提出，发展至今已涉及多个研究领域，包括肝脏、肾脏、心脏、胰岛细胞、角膜及皮肤等各个器官和组织[lbk]7-9[rbk]。文献计量学分析是陈超美教授研发的文献可视化分析软件，研究者可使用Citespace、VOSviewer等对年发文量、发文趋势、文章的关键词、作者、机构以及参考文献等进行整理，从而分析当前的研究内容、研究前沿以及研究热点等[lbk]10-11[rbk]。本研究旨在客观研究、总结归纳我国异种器官移植领域发展概况和研究进展，通过检索我国学者近10年发表的中英文文献进行数据可视化分析，以期为异种器官移植领域的研究学者提供前沿热点和研究参考。

异种肝移植的探索之路：从科学研究走向临床应用随着手术技术进步及围手术期管理水平提升，器官移植受者及移植物存活率显著提高，供器官短缺已成为限制器官移植进一步发展的主要障碍。近期，以基因修饰猪为供体的异种肾移植和异种心脏移植已进入临床试验并取得了不错的效果，异种移植再一次成为生物医学研究的热点。与心脏和肾脏相比，基因修饰猪的肝脏在非人灵长类动物体内的存活时间还比较短，且实验结果差异性较大，尚不具备进入临床试验的条件。因此，本文从术式选择、凝血功能障碍和急性血管性排斥反应3个方面，总结目前异种肝移植的研究进展，讨论阻碍异种肝移植进入临床试验的主要问题及可能的解决策略，以期为异种肝移植从科学研究走向临床提供参考。自20世纪50年代美国开展第一例临床肾移植以来，器官移植不断发展与革新，开创了医学的新纪元。但随着临床移植技术的逐渐成熟与完善，供器官短缺成为移植医学发展的“限速酶”[lbk]1-2[rbk]。以肝移植为例，2022年我国有约13万例肝衰竭患者等待肝移植，但全年因捐献器官数量有限，仅实施肝移植7000余例，供需比达1.0∶18.5[lbk]3[rbk]。在器官捐献观念尚未深入人心的现状之下，加之我国人口老龄化的快速发展趋势，各类器官衰竭患者数量不断攀升，使器官移植的困境雪上加霜。因此，在同种器官稀缺的形势下，寻找新的供器官来源已是全社会迫在眉睫需要解决的难题。开展以猪为供体的异种移植研究，用动物器官代替人类器官进行移植治疗，是当前最有希望解决供体短缺的途径之一[lbk]4-5[rbk]。由于在物种进化树上，猪与灵长类动物的距离较远，将猪的器官直接植入人体内存在排斥反应、生理屏障、跨物种交叉感染等问题，故异种移植自起步阶段就困难重重[lbk]6[rbk]。然而，2012年第三代基因编辑技术CRISPR/Cas9的横空出世，为异种移植进入临床试验提供了革命性的解决方案。2022年1月7日，美国马里兰大学医学院完成首例临床猪心脏原位移植试验，受者生存了60 d[lbk]7[rbk]。2023年7月14日，美国纽约大学朗格尼健康中心在1例脑死亡患者体内植入基因修饰猪肾，该肾在体内观察61 d后仍能保持良好功能[lbk]8[rbk]。2023年10月19日，中国科学院院士窦科峰教授领衔的西京医院研究团队，成功将多基因修饰猪皮移植给1例特重度烧伤患者，并取得良好效果。这些划时代的成就，为异种器官移植进入临床实用，奠定了极为重要的基础。但与心脏移植和肾移植相比，异种肝移植动物实验的结果不稳定，存活时间还比较短，最长仅34 d[lbk]9[rbk]，尚不具备进入临床试验的条件。因此，本文就阻碍异种肝移植进入临床试验的问题进行综述，以期为后续研究提供参考。

异种器官移植配型现状及解决思路器官移植术前配型是器官移植成功与否的关键，当前的异种器官移植术前配型方法源于人类同种异体器官移植，但方法简单，不能准确预判移植术后是否会发生排斥反应。异种器官移植的一个显著特点是供体来源稳定、基因型明确，因此取材方便，可重复性强。充分利用异种器官移植中供体可控的优势，在完善传统细胞学配型基础上，拓展组织水平配型手段，重视内皮细胞在配型中的作用，开发器官水平配型方法，通过多环节、多维度的术前配型有利于精确筛选出合适的供体，有利于减少异种器官移植术后排斥反应的发生。为此，本文从同种异体器官移植配型方法，当前异种器官移植配型方法、存在问题及可能的突破点进行综述，以期为异种器官移植配型的进一步研究提供参考。器官移植是治疗终末期器官衰竭的最佳方案，但器官短缺是全球性的问题，异种移植可能是解决器官短缺问题的有效途径之一。据公开报道，2021年以来，全世界完成了4例活体异种器官移植、9例脑死亡异种器官移植，并启动了异种肾移植的Ⅰ期临床试验[lbk]1-11[rbk]。2024年3月16日，美国麻省总医院为62岁的尿毒症患者植入猪肾后，患者由于心血管事件死亡，移植肾维持正常功能46 d[lbk]12[rbk]。2024年5月31日，美国纽约大学朗格尼医学中心为1例心肾功能衰竭患者相继实施人工机械心脏植入和基因修饰猪“胸腺肾”异种移植手术[lbk]13[rbk]。这些里程碑式的发展，标志着利用基因修饰猪的器官来替代人类器官已经走向临床。猪-非人灵长类动物（non-human primate，NHP）移植被认为是用来验证猪器官移植效果最接近人类的模型。但NHP对猪源性器官的免疫反应性并不等同于人类。如能在移植前通过多环节配型措施，准确预判供、受者组织器官相容性和免疫学结果，对于未来异种器官移植研究无疑具有重大意义。当前异种器官移植的主要配型手段仍然借鉴于同种器官移植，总体上不能满足异种器官移植的要求。

异种器官移植排斥反应及其预防治疗策略异种器官移植是解决人类器官短缺问题的潜在方案。在过去的上百年里，异种器官移植经历了早期尝试和不断进步，目前已进入新的高速发展阶段，取得了一系列的成果，但异种器官移植排斥反应的管理较同种异体器官移植排斥反应更为棘手。为此，研究者们开发出了一系列免疫抑制策略，如使用基因修饰猪供体、使用传统和新型免疫抑制药、将供体猪的胸腺与供器官一同移植等，以实现调整受体免疫系统反应，降低排斥反应强度并延长移植物存活时间。本文就异种器官移植排斥反应发生机制、预防和治疗策略的相关研究进行评述，以期为促进异种器官移植的进一步发展提供参考。

从国际到中国异种移植的临床之路

有没有信心自己看重点看最后一张图，你还会觉得异种器官只是商人之间投机的商品么？

全球异种移植市场概况

美国肾脏病学会（ASN）年度肾脏周最新信息 2024年10月24日至27日，备受瞩目的第57届美国肾脏病学会（ASN）——肾脏周（Kidney Week），在风景宜人的美国圣地亚哥盛大召开。此次盛会由ASN精心筹备并主办，是全球肾脏病学领域内规模最大、学术权威性最高的顶级会议之一。 IgA肾病（IgAN）的发病机制与相关生物标志物是本次会议的热点议题之一。IgAN作为原发性肾小球肾炎的常见类型，其复杂性和异质性给治疗和预后评估带来了挑战。近年来，补体C3在IgAN发病机制中的作用、肾内补体激活证据的发现，以及一系列与IgAN相关的生物标志物（疾病进展以及预后）的研究，为揭示IgAN的发病机制和预后改善提供了新视角。本文对IgAN在机制和生物标志物方面的最新研究进展进行了论述，旨在为开发新的治疗策略方向提供有益参考。从补体C3到尿补体激活产物CAPs 开启 IgAN致病机制探索之旅对于IgAN，补体C3在半乳糖缺乏型IgA1免疫复合物的致病性中起重要作用 IgAN是一种自身免疫性疾病，其特征是半乳糖缺陷型IgA1（Gd-IgA1）的循环免疫复合物（Gd-IgA1-IgG IC）在肾小球中沉积，从而引发肾脏损伤。美国学者Stacy D. Hall等人评估了补体C3在Gd-IgA1-IgG IC致病性中的作用。研究结果显示：IgAN血清中分子量>700 kDa的IC可使静止状态的系膜细胞增殖2-4倍。这些IC包含IgA、IgG和C3；C3与IgA和IgG共价结合。C3的分子形式包括C3、C3b和iC3b。从血清中去除IgA1后，这些刺激性IC也会消失，所得制剂中不含IgA、IgG和C3。此外，C3对于具有刺激系膜细胞增殖IC的形成至关重要。提示C3在形成具有IgAN致病能力的Gd-IgA1 IC中发挥着核心作用[lbk]1[rbk]。尿液中IgAN的补体激活产物，提示旁路途径（AP）在介导肾脏纤维化中发挥重要作用中国学者Zhang等人研究发现，IgAN患者的尿液中存在补体激活产物（CAPs），与健康个体相比，IgAN患者尿液中的Ba、C5a和C5b-9水平分别高出98倍、44倍和2600倍（所有P<0.0001）。同时，尿液C5a和血清C5a之间无相关性，以及尿C5b-9为大分子，表明IgAN患者尿液中出现的CAPs可能是由于肾内补体激活所致。此外，旁路途径（AP）激活标志物Ba与IgAN慢性损伤相关，通过分析牛津 MEST-C评分发现，与T0病变患者相比，T1和T2病变患者的尿液Ba水平分别增加了1.6倍和6.4倍（P=0.0005）；与S0病变患者相比，S1病变患者的尿Ba水平升高4.6倍（P=0.0004）。随着eGFR下降， Ba水平也有所升高（R²=0.35， P<0.0001），这表明旁路途径（AP）在介导肾脏纤维化中发挥重要作用[lbk]2[rbk]。从诊断到预后：生物标志物照亮IgAN管理之路全基因组生存分析识别IgAN进展相关的位点变异 IgAN的预后普遍较差，尽管遗传因素与IgAN风险之间存在复杂关系，但相关的遗传标志物仍然十分有限。中国吕继成教授等学者发现，SFMBT2的一个位点变异在荟萃分析中达到了全基因组显著性水平（HR=3.01，P=8.24×10⁻⁹），与终末期肾病（ESKD）的风险增加密切相关。SLC8A1和MIR548B也被认为是与ESKD风险相关的候选位点，而ESRRG、FAM19A5和LINC00583被确定为可能与次要终点（估计肾小球滤过率（eGFR）下降≥40%或发生ESKD）相关的候选位点。对候选变异位点进行功能注释、表达数量性状位点（eQTL）研究，探索表观遗传结构、候选基因的差异表达以及基因型与临床特征之间的关联。值得注意的是，SLC8A1、SFMBT2和FAM19A5的位点变异还与eGFR斜率和蛋白尿相关，FAM19A5的风险等位基因与肾小球硬化和肾小管间质损伤有显著关联。这些发现为阐明IgAN进展机制和开发新治疗靶点提供了重要依据[lbk]3[rbk]。表观遗传学方法全面分析IgAN患者外周免疫细胞，揭示IgAN的预后生物标志物 IgAN的临床表现和预后具有异质性。韩国学者Soojin Lee等人研究表明，在各类免疫细胞中识别出了大量的差异ATAC峰，其中CD8+T细胞亚群中的差异最为显著。基因本体（GO）分析进一步表明，根据IgAN进展状态分类，CD8+T细胞存在显著的功能差异。此外，B细胞和CD4+T细胞亚群在ST6GALNAC5基因位点均显示出显著的染色质可及性差异。这有望为开发新型、疾病特异性生物标志物和改善IgAN患者的预后评估提供基础[lbk]4[rbk]。

目前主流的几项人工肾进展，真假自己判断

异种移植，器官移植的终极路径

156名肾移植受者，在前6个月内急性排斥反应的发生率相对较低器官移植是20世纪医学的重大突破，为终末期器官衰竭患者提供了生存的希望。然而，尽管同种异体器官移植的短期成功率显著提升，长期存活率的提高仍是医学界亟待解决的难题。为预防移植后排斥反应，患者需终身使用免疫抑制药物，但这一方法不可避免地削弱了机体的免疫防御能力，增加了感染风险，并可能引发包括肾毒性、心血管疾病和糖尿病在内的多种副作用。最近，人们的注意力转向了能够进一步改善移植物和患者生存率的新型干预措施——具有公认的免疫调节特性的MSC。我国的临床研究人员在权威医学期刊JAMA上发表了一项名为《Induction therapy withautologous mesenchymal stem cells in living-relatedkidney transplants: a randomized controlled trial 》的临床观察报告。这项随机试验共纳入了156名活体肾移植受者，是肾移植领域内迄今为止最大的MSC临床治疗研究。该试验将受试者随机分为三组：自体MSC联合低剂量钙调磷酸酶抑制剂（CNI）组（52例）、标准剂量CNI组（53例）以及抗IL-2受体抗体联合标准剂量CNI组（51例）,分别在手术过程中再灌注时以及移植后第2周静脉注射MSC(1~2×10^6/kg)，期间继续维持MMF和糖皮质激素治疗。在12个月的随访中，各组患者和移植物存活率差异无统计学意义，但MSC治疗组患者术后1个月内肾功能恢复更快，前6个月内急性排斥反应发生率较低，与对照组相比，MSC联合低剂量CNI组机会性感染率降低，而MSC联合标准剂量CNI组未观察到这一降低趋势。因此，研究者认为，干细胞疗法有望用于以改善移植物和患者预后，同时减少因移植使用免疫抑制药物的毒性作用。未来，随着技术的不断进步和研究的深入，相信MSC疗法将在肾移植领域发挥更大的作用，为患者带来更好的治疗效果和生活质量。猪肾和干细胞不是非此即彼的关系，配合在一起能更好。

分享一个查询网站可以在检索入口查询各种临床试验

2年五年还是十年

英雄贴：急招英文过关的吧友，与大佬对话。 Leo Buhler （国际异种移植学会前主席、瑞士弗里堡大学和医院外科研究部主任）中科奥格主持与这位大佬的视频会议，要求本群列席，现招英语优秀的吧友们参与会议并提问，由大佬直接回答，报名请留言。其他热心吧友可以把感兴趣的问题发在下面，我们挑选一些做问题。既然你来到这个贴吧，看到这个帖子，相信同样的问题也在困扰你，请你相信集体的力量，请你再次拥抱希望，让我们手拉手一起发声，一起共渡难关，迎接黎明。本吧关系各种谈论，谢绝人身攻击和挂贴等低素质行为。中科奥格已将圆桌会议内容发到群主手中，待视屏会议后整理在吧中陆续发出，敬请期待。

猪肾作为医疗器械面世的浅见，欢迎讨论。异种器官移植作为医疗器械的呼声很高，不管是陈忠华的访谈，还是中科奥格给出的反馈渠道猪肾都是以医疗器械的面貌出现。在早已普及的猪牛心脏瓣膜，也是属于医疗器械，新闻里早已报道的猪皮移植手术和猪肝移植手术，都是直接上非脑死亡的活人手术，没有经历过某些人所谓的1 2 3期长期实验，猪肝就算只有半块肝，那就不是肝了么？那就不需要免疫抑制剂和病毒监测么？综上所述，异种器官大概率会以医疗器械形式临床上市。医疗器械的临床应用通常需要满足一系列的要求和遵循特定的流程，主要包括以下几个方面： 1. 临床试验设计：在开展临床试验之前，需要精心设计试验方案，明确研究目的、研究人群、样本量、对照设置、观察指标、随访时间等关键要素。 (中科奥格正在做） 2. 伦理审查：临床试验方案必须经过伦理委员会的审查和批准，以确保研究符合伦理原则，保障受试者的权益和安全。 3. 法规遵循：严格遵守国家和地区的医疗器械相关法规和监管要求。（15-16日会议参会单位，通过的地方标准，是应对这两项） 4. 研究者资质：负责临床试验的研究者应具备相应的专业知识和经验。（两院院士带头，几大医院联盟） 5. 受试者招募：按照既定的标准和程序招募合适的受试者，并确保其充分了解试验的目的、风险和受益，在自愿的基础上签署知情同意书。（这个不会缺吧） 6. 数据收集与管理：准确、完整地收集临床试验过程中的各项数据，并进行有效的管理和质量控制。 7. 不良事件监测与报告：密切监测试验过程中可能出现的不良事件，并按照规定及时报告和处理。 8. 统计分析：运用合适的统计方法对收集的数据进行分析，以得出科学、可靠的结论。（这三个不是门槛）

异种移植的国产免疫制剂各个方面都差临门一脚。

中科行不行，猪肾行不行，给大家看看阵容。 2024年10月16日，中国（内江）首届异种移植发展创新大会在四川内江市举办。本次大会由中国生物技术发展中心、四川省科学技术厅指导，中共内江市委、内江市人民政府主办，中共资中县委、资中县人民政府等单位承办。大会吸引了国内外异种移植领域顶尖专家学者，国家有关部委、省市县相关部门负责人，业界知名企业及相关医疗机构代表等100余人参加。与会嘉宾围绕“异种移植生命之翼”主题深入交流探讨、深化“政产学研用”深度合作，共谋异种移植发展创新之路。会上，四川省市场监管局发布“医用供体猪四川地方标准”。10余个单位联合建立“异种移植战略合作伙伴”。四川中科奥格生物科技有限公司董事长潘登科，华中科技大学附属同济医院器官移植研究所副所长陈刚，中国科学院院士窦科峰分别介绍多基因编辑供体猪繁育体系及DPF临床级供体成果，基因编辑猪肾脏临床前和探索性临床成果，基因编辑猪肝脏、皮肤在探索性临床研究成果。当天上午，还举行了主题为“异种移植临床之路”的圆桌会议。记者注意到，大会期间，代表们对于内江市的良好营商环境和大力实施创新驱动发展战略，积极培育发展新质生产力，加快建设成渝地区创新驱动发展先行市和成渝重大科技成果转化中心的做法和成效大加赞赏。国际异种移植学会前主席、瑞士弗里堡大学和医院外科研究部主任Leo Hans Buhler（里奥·布勒）在致辞时说，“很荣幸能参加今天的盛会，在内江资中，潘登科博士及其团队积极开展研究，不断优化供体猪品种，取得的成绩令我震惊。” 中国工程院院士、中国科学院亚热带农业生态研究所首席研究员印遇龙谈到，内江市对生物医药产业予以重点支持，在基因编辑医用供体猪方面走在国内前列。将国内基因编辑猪领域的佼佼者潘登科团队引进到内江国家农业科技园区，并给予从资金到政策的各项支持，潘教授及其团队在内江“如鱼得水”、“活力迸发”。四川省科学技术厅副厅长陈学华说，“内江市为全省创新引领高质量发展提供了‘内江实践’。建成国内最大的基因编辑供体猪繁育基地，开展猪猴异种移植临床前试验60余例，每一次尝试都凝聚着对科学的执着与对生命的尊重，新的突破为人类异种器官移植带来了‘新曙光’”。与此同时，领导和专家对内江在异种移植发展创新方面表达了支持、寄予了厚望。四川省委、省政府决咨委主任陈光志表示。“异种移植事业的成功推进，离不开政策的引导、科研的突破、产业的协同。省决咨委将积极推动异种移植创新技术攻关和产业化纳入四川省战略性新兴产业项目和四川省生物医学科研项目、社会发展领域重大科技专项支持范围。” 大家看看名单，还有哪个同行业公司有这个阵容，有人跟我说不要信这个，要去信他，你们怎么看，理性讨论，不搞个人崇拜，不拉黑不骂人，拍马屁的拖出去打，咱们做有素质的谈论。

医用供体猪四川地方标准在内江发布此次发布的医用供体猪四川地方标准分别为《医用供体猪环境及设施》《医用供体猪全流程数字化养殖管理规范》《医用供体猪病原微生物监测技术规范》《医用供体猪基因鉴定通则》4项。据了解，医用供体猪是国际公认的最佳异种器官移植供体来源，上述4项标准的发布和实施将填补四川省异种移植产业关键技术标准的空白。系列标准的发布也为一致应用规范注入了新动能，为未来产业的发展奠定了基础。目前，落户于内江市资中县的四川中科奥格生物科技有限公司专注于异种器官移植等医用猪研发，培育的六基因编辑猪实现自然繁育，稳定传代，并且六基因编辑猪—猴的临床前试验得到广泛验证，超洁净级基因编辑供体猪已实现批量生产。你猜猜批量生产要干啥？脸疼不疼？告诉你未完待续，挨打站直了！

稳了，5-10年，猪肾移植进入大规模临床。 10月16日，中国（内江）首届异种移植发展创新大会在四川内江举办，来自国内外的器官移植、异种器官移植、基因工程猪、移植免疫等领域的百余名专家学者齐聚一堂，共同探讨异种移植的临床之路。作为解决全球器官移植供体短缺问题的重要途径，异种移植正逐步进入临床应用阶段。中国是异种移植研究的先锋国家，已在全球范围内率先开展了多例基因编辑猪肾脏、肝脏、肺脏、红细胞到人体的亚临床研究。其中，四川中科奥格生物科技有限公司多项研究成果被期刊《Nature》报道，并在美国研究与试验类期刊《CellReportsMedicine》上发表了中国首篇异种移植亚临床研究论文，标志着中国在异种移植领域取得了重大突破。在四川中科奥格生物科技有限公司董事长潘登科看来，异种器官移植进入临床的前提，就是要把供体猪养好。近年来，潘登科为首的专家团队在内江取得了一系列成果，从成功培育10余种基因编辑供体猪，到建立全国最大的异种移植医用供体猪基地；从开展供受体筛选、免疫抑制、生物安全防控等关键技术的研究，到获得43项专利授权；从猪到猴肾脏移植临床前试验的成功，到创造国内同研究领域最长存活记录……创新与突破的试水越来越多，但潘登科认为，从异种器官移植进入到大规模的临床应用，还需要至少5年、甚至10年的时间。你不说一期多少年还二期三期加一起二十年么？咋跟你说的不一样呢？猪皮移植做了几年临床？猪肝移植做了几期实验啊？你翻来你那调研本，带上老花镜找找，你本上咋解释的？你说你急什么呢？就那么着急打脸？你不是能调研么？怎么没去中科奥格啊？难道你们父子兜里的钱加一起就凑不出一张去成都的绿皮火车站票么？你去启涵有什么用，满分作业你不抄你抄及格的？这脑子怪不得搞个奶茶店都得你老婆看着，你是干不了，对自己的认知还是很清晰的。

国内到底有多少机构在搞异种移植？中国农业大学三亚研究院也在搞异种移植，怎么都不发新闻，这样的还有多少？

Makana宣布在解决猪-人移植中的排斥反应方面取得重大突破科技的车轮滚滚转动，碾碎一切宵小的叫嚷和质疑。

异种移植的武林大会，一开就是两个。大佬云集，接下来应该会有大动作，拭目以待。

经证实，猪肾不会做一二三期实验。如果猪肾以医疗器械的面貌出现，那临床到上市时间会大为缩短，目前已得到中科高管确认，猪肾不会有一二三期实验。

突破海外专利坚壁，中国 CRISPR 技术的下一步是？

感谢你的笑话，让本该发火的我笑出猪叫。哈哈，你是猴子派来的逗比么，真是太有喜剧效果了。真实情况1 2023年初新冠，我发的帖子日期是24年啊，这有关系么？2按照你的认知，大夫都不给供体做检查，活检不做就算了，B超都不做，割开拿出来看到有囊肿，然后挨个给患者打电话：这有囊肿肾你要不要？别人都嫌弃说不要，我说我要！我要！大夫一听我要了心就放了下来：这个肾还好糊弄出去了，不然只能送食堂做火爆腰花了。我本来该生气的，但是太好笑了。然后我工作日发帖说明我穷，别说我做生意就算我就上个班还不能摸个鱼？那您义父都是节假日去调研的么？站公司门口喊：大爷开开门吧，我是来调研的。看门大爷会不会跟他说：孩子回去吧，今天放假，讨薪周一来！如果也是工作日去的，那可见您义父跟我一样也过的紧巴巴的。坐飞机坐船上下不差几百块钱，我当时想的是坐飞机快但是等待时间长，坐船慢但是不当误睡觉，但是我万万没想到，竟然就决定了我有钱还是穷，差点因为坐船成了穷比！这个逻辑是我到现在也没明白的，谁动了给我解答下。就这还是多方面证实的结果，你下个软件自己查查不就完了，你真是太搞笑了，你开播吧，我给你刷礼物。删帖我确实删了，因为我最近反省了，为啥贴吧那么多人看你不爽却只有我喷你，不是大家嘴懒，是他们格局高，不像我一样，我跟**吵起来了，别人会分不清哪个是**，因为哪个正常人会跟**吵架？不好意思我就是，但是我迷途知返，我改！下面图片这段话很深刻啊，我深以为然，甚至在里面还看到了你的影子。最后你说猪肾竟然需要严格的测试？你上面不是还说医院囊肿肾随便给的么，怎么到了猪肾竟然严谨如斯！国内外研究猪肾权威的都说马上临床了，您父子有不同意见，那肯定是你们说对啊，你们调研的小本本都写满了，他们懂个屁，从此以后以你们的消息为准，你们说猪肾他啥时候出就啥时候出！一篇文章洋洋洒洒几百字，除了说我穷啥也没看出来，好吧我承认，我穷，我坦白，我肾是菜市场捡的，谁都不要的肾。您和您父皇才是这个贴吧最有钱，最健康的人，您都健康成这样了，为啥去移植科？不是控制住了么？控制不住也不怕，您父子那么有钱，还在乎移植那两个钱，我穷成这样三个月都换上了，对于你来说就是一两天的事，如果您父子几个亿的家产都存了死期，五十年之内取不出来，那也不怕，你可以联系我，我跟你分享下哪个菜市场能捡到新鲜健康，没有囊肿的肾。

陈江华教授：肾脏移植临床实践与创新，8项成果速览

国内的异种器官移植离临床研究还有多远？

3款新药接连上市，国产自免新药迎来爆发

自免新进展！首个CD40L单抗III期研究成功

源自浙大免疫抑制剂耐药的通用型CAR-T疗法未来有望降价至万元源自浙大，免疫抑制剂耐药的通用型CAR-T疗法未来有望降价至万元

异种移植风口上的小型猪，能飞起来吗？

我国学者在异种移植领域取得重大进展 Cell子刊：我国学者在异种移植领域取得重大进展——为猪肾人体移植后的长期存活奠定基础

从招pin看研发进度中国医学科学院阜外医院宋江平教授课题组和中国农业大学生物学院吴森教授课题组单位简介中国农业大学三亚研究院致力于利用生物技术解决人类疾病的前沿研究，尤其是猪到人的异种器官移植研究。此次招聘是与中国医学科学院阜外医院宋江平教授课题组和中国农业大学生物学院吴森教授课题组的联合招聘，旨在吸引有志于心血管疾病、动物遗传工程、异种器官移植领域的优秀人才。

Bleselumab降低FSGS肾移植蛋白尿，或可降低复发风险

好几个帖子发不出来，先发个简短版。双移植效果比单移植好太多，如果是huo体效果还要好，如果配型能更匹配效果还会再好，这些只有二师兄能实现。未来可期，静等期待吧

11种免疫细胞常用的流式标记物汇总

来个高端局，双肾移植的临床应用。