💯🍭奋斗的个人资料

1. 知情交友，不和感染状况不清的网友或朋友发生性关系2.正 1. 知情交友，不和感染状况不清的网友或朋友发生性关系 2.正确地使用安全套 3.服用暴露前预防药物（PrEP） 4、发生高危性行为后及时阻断或接受检测暴露前药物预防是指未感染HIV者在发生易感染HIV风险行为之前，服用特定抗病毒药物，降低HIV感染风险的方法。服用暴露前药物预防HIV是个人预防感染的选项之一，可以根据个人需求和经济能力等考虑使用。需要注意的是暴露前预防只能预防艾滋病感染，不能预防其他性病。另外，暴露前预防的花费不菲，药费从几百到几千元不等。发生高危性行为后，72小时内使用暴露后药物预防进行阻断，服药时间越早效果越好。暴露后药物预防的费用通常在几百到几千元不等。暴露时间如果超过了72小时，建议3周后尽早进行HIV检测，如果检测结果为阴性，应在12周后再做一次检测。

抗病毒治疗越早越好 “查出HIV阳性，要马上吃抗病毒药吗？”（需要） ● 刚刚确诊感染了HIV，要立即开始治疗吗？目前，许多大型试验研究结果和国外指南都明确指出，只要确诊感染了HIV，不管HIV病毒载量和CD4水平如何，患者都应该积极进行抗病毒治疗。对于艾滋病来说，服用抗病毒药物是唯一有效的治疗方法，有以下4个方面的作用： ① 最大限度地持久抑制HIV，降低病毒载量； ② 恢复和保存免疫功能，提高CD4水平； ③ 减少HIV相关合并症及死亡, 提高生存质量，延长生命； ④ 预防HIV传播。 ● 抗病毒药物是自己花钱买，还是免费的？在我国，艾滋病的抗病毒药物都是免费的，患者不需要自己花钱买药，可以到当地的疾控中心去申请，但目前现有的药物种类和数量相对偏少，可能个别地区CD4水平在500以上的患者还申请不到药物。如果暂时申请不到药，大家也不要太着急，可以适当地等一等，在此期间多了解一些艾滋病的疾病知识，做好充分的心理准备，避免之后抗病毒治疗时依从性不好，甚至在发生药物副作用后自行停药。 ● 初次服药，抗病毒药物应该怎么吃？初次服药时，很多患者都会有顾虑，害怕有药物反应，希望先少量用药，之后再慢慢加至正常剂量，但这种做法是不可取的。上述药物中，除了奈韦拉平在服用时需要先半量诱导，其他药物在初次服用时必须足量，以保证抗病毒疗效。目前抗病毒药物不能根治艾滋病，需要终生服用，服药期间尽量不要间断。 ● 抗病毒药物有副作用吗？出现了该怎么办？与其他药物一样，服用抗病毒药物期间，可能会出现药物副作用, 如头痛、恶心、呕吐、食欲下降、皮疹、发热、乏力、骨质疏松，甚至是肝肾功能损害及脂肪代谢异常等情况。如果症状比较轻，可以通过多喝开水、好好休息来缓解；如果症状比较严重，影响到日常生活，一定要及时到医院进行检查，由医生来判断是否需要调整用药。 ● 如果不小心漏服药物，需要补服吗？通常，抗病毒药物都是24小时或12小时服用1次，并根据患者自身情况定好服药时间，但在实际生活中，患者可能会因为工作、日常琐事耽搁而漏服药物。如果不小心超过规定用药时间，2小时内补服影响不会很大，即使超出2小时，也要立即服药；如果到第二天才想起来，不需要补服前一天的药量，直接服用当天的药量就可以。如果漏服次数较多，一方面会降低抗病毒疗效，另一方面可能会发生耐药，影响以后的用药选择。因此，对于患者来说，一定要准时服药，尽量避免漏服。 ● 服药期间，能同时用鼻炎药、感冒药吗？感染HIV后，患者免疫力下降，很容易得鼻炎、感冒等常见疾病，这时患者会担心抗病毒药跟鼻炎药、感冒药会不会有冲突。其实这些药短时间内同时服用影响不大，但对于克拉霉素或利福平等个别药物，服用时是需要调整剂量的，遇到这种情况，最好在用药前向专业医生咨询。另外，服药期间，最好不要饮用浓茶，因为茶叶中含有茶碱，经过细胞色素P450（药物代谢过程中的关键酶）代谢，可能会与抗病毒药物产生相互作用；抽烟对健康不利，最好不要抽烟；饮酒可能会影响药物的吸收和代谢，也应尽量避免。 ● 服用抗病毒药物能把病毒去除干净吗？抗病毒药物可以有效地抑制病毒复制，阻止艾滋病进展，但不能清除病毒，所以需要终生服药。如果能规律服药，规范治疗，感染了HIV也有可能一直处于潜伏期，长期不进展到艾滋病发病期，预期寿命也能达到与普通人一样的水平。 ● 服用抗病毒药物多长时间会见效？评估抗病毒药物的疗效可以从两个方面来说，一个是病毒学疗效，即用药后病毒载量降低3倍，或半年后病毒载量处于检测不到的水平；二是免疫学疗效，即CD4绝对计数（每微升血液中的CD4细胞数目）增加30%，或CD4百分比（淋巴细胞总数中CD4细胞所占比例）增加3个百分点。那HIV病毒载量和CD4水平之间有什么关联呢？CD4水平反映的是人体的免疫功能，感染HIV后，病毒会破坏免疫系统，导致CD4细胞减少；积极服用抗病毒药物，一方面可以降低病毒载量，另一方面能恢复免疫功能，提高CD4水平。有些研究认为二者之间存在负相关，也就是一个升高另一个会降低，但对个体来说，这一关系可能不是很明显。 ● 服药后病毒载量不减反增、CD4水平不增反减，是怎么回事？出现这种情况，患者会担心是不是抗病毒药物不起作用了，需不需要马上换药。如果HIV病毒载量只是在短期内升高，有可能是合并了其他感染，或者使用了免疫激活剂；如果HIV病毒载量长时间持续升高，就可能是出现了耐药，此时最好进行耐药检测，根据耐药结果及时调整抗病毒治疗方案。同样地，CD4水平不增反减也可能与耐药、骨髓抑制或合并其他病毒感染有关，需要进一步检查原因，根据具体原因决定是否换药。 ● 服药期间需要规律检查吗？多久查一次比较好？抗病毒治疗期间需要规律检查，一般服药2、4、8、12周的时候要检测血常规、尿常规和肝肾功能，之后如果情况稳定，可以每3~6个月检查一次。如果经济条件许可，开始治疗时每4~8周检测一次HIV病毒载量，每3~6个月检测一次CD4细胞水平，待病毒完全抑制后，每半年复查一次即可。

艾滋病患者通过终生服用药物，能持续抑制HIV复制、促进CD4 艾滋病患者通过终生服用药物，能持续抑制HIV复制、促进CD4细胞的恢复。一旦中途停药，潜伏体内的HIV会重新繁殖、扩增，甚至产生耐药性。因此，万不得已，不可停药！最近，由于受到新型冠状病毒疫情的影响及防控处置工作需要，部分地区采取了交通管制措施，突如其来的“封城封村”令很多A宝措手不及——被隔离、滞留，面临断药危机，怎么办？ ①首先，联系当地的疾控中心，说明原由，可借到1个月量的免费抗病毒药物； ②其次，联系原治疗点的医生邮寄药物，或寻求社会组织、志愿者帮忙。总之，要想方设法调药、借药，积极协调。再次提醒广大A宝，出差、旅行或回家过节等情况，身边带足药，这点必须要牢记。同时，春节也要照常服药，切莫避讳。另外，病友之间应该抱团取暖、相互帮助，在药物充裕的情况下可以借出药物，当你有困难的时候别人也会提供支持。

绝对的早发现！这个人在我们这里检测前三天去了交大一附院抗体检测阴性，再去医院的前几天他也自己在网上买试纸检测阴性，我们检测阳性。当时检测阳性特别不相信自己感染，随即送血被市疾控待确诊，要一个月以后从新再抽血送确诊，但是病毒量已经出来了，结果是3.79＊1000000=3790000个。就是一毫升血液中有379万这么多数量的病毒。估计感染后不到三周吧。就像新冠病毒的气溶胶一样，具有强烈的传染性。可质量不好的检测试剂是测不出来的。

前几天办公室一个男孩一边打电话一边哭，好伤心。19年来检测过的，每次都戴套，却感染了。今天又是一个帅哥经常约，认识他都两年多了，每次做爱前都要拿试剂给对方检测，特别小心的一个人，每次都戴套，今天过来检测也感染了。有些人使用某些兴奋剂让人昏昏沉沉性生活过后根本都想不起来安全套在不在，或者在黑暗中根本都不注意，两个人都是做完爱从来没有看过安全套在不在，所以想万无一失，还是使用不是疫苗可以作为疫苗的事前阻断药。一个月花费不了多少钱，还能起大作用。

目前我国获批用于PrEP的药物仅有FTC/TDF (恩曲他滨替诺福韦片，恩曲他滨200mg/富马酸替诺福韦二吡呋酯300mg)。FTC/TDF的服用方式可分为2种：每日服药方案和按需服药方案，前者每24小时口服一片，后者是在预期性行为发生前至少2-24小时内服用双倍剂量，性行为后，首次服药后的 24 小时及48 小时各服用一次单剂量。

艾滋病第四代检测是目前为止最新的一代，是艾滋病HIV-1型抗体加艾滋病HIV-2型抗体，和P24抗原的联合检测，其窗口期是在高危接触后的14天，此时绝大多数的感染者都可以被检测出来。如果检测结果为阴性，可在高危满六周后复检，如果结果仍为阴性，基本可排除艾滋病病毒感染。\n目前我国各地所使用的检测试剂以三代居多，四代还没有全面普及。如果经疾控中心确诊是阳性结果，感染者也不要失去信心，目前来说，艾滋病是一种可控制的慢性传染病，虽然还不可治愈，但经过及时正规的抗逆转录病毒治疗，病情可以得到有效控制。如果治疗的效果理想，部分感染者甚至终身不会进入发病期，活到正常人的预期寿命，约75岁左右，所以一定要乐观面对，并及早开始系统、正规的治疗。图片中是在发生高危性关系后12天到15天用血清检测出的，抗原抗体都在。

怎么可以判断HIV抗体不确定？如果HIV抗体确证试验“出现抗体特异条带，但不足以判定阳性”，则判定“HIV抗体不确定（±）”。造成“HIV抗体不确定”的原因大致可以分为两类：HIV相关的抗体不确定（HIV感染早期或感染晚期）和非特异性反应（假阳性）。在HIV暴露后1～4周的感染早期，抗体从无到有、从少到多、从弱到强，存在亲和力成熟和血清阳转现象，在HIV血清学检测中表现出“不对称”的检测结果，HIV抗体确证试验为阴性或不确定，进行性条带增多。在HIV感染晚期（CD4+T淋巴细胞计数低于200/µl），因CD4+T淋巴细胞耗竭，导致B淋巴细胞激活并且成熟均减弱，浆细胞分泌抗体减少，而出现抗体丢失，HIV抗体确证试验表现为条带进行性减少或波动，出现“HIV抗体不确定”的检测结果。 HIV抗体确证试验结果不确定，建议2～4周尽快做HIV核酸定量检测。

HIV传播必须同时满足四个条件：排出、足量、活性、进入，缺一不可。若要发生HIV传播，病毒要达到一定的数量，当数量不形成一定规模时，人体的免疫细胞能发挥作用，将其杀死。像针头上的血液，其中的病毒数量通常不足量，不容易造成传播。还有一个重要的条件就是血液是新鲜的，进入人体后不被淋巴系统全部杀光并且开始复制，如此，才算是完整的感染过程。暴露后2小时内服用阻断的成功率达到99.5%，最迟不能超过72小时。HIV暴露后预防（PEP）的药物组合，目前国内大多采用舒发泰和多替拉韦。一般情况下，HIV暴露后预防性用药需要连续服用28天。

说到性病，很多人可能都会优先想到「HIV」。虽然正确使用安全说到性病，很多人可能都会优先想到「HIV」。虽然正确使用安全套的确可以大幅降低感染性病的风险，但这并不意味着你可以因为使用了安全套而性放纵起来。更重要的是，性病并不只有HIV，即使你正确使用了安全套，还有其它性病是有感染风险的。 1.尖锐湿疣是由人乳头瘤病毒(HPV)感染所致的以肛门生殖器部位增生性损害为主要表现的性传播疾病。安全套不能阻挡尖锐湿疣的原因也是因为它可以通过非性行为途径传播，导致安全套不能起到充分的保护作用。如果不想被感染尖锐湿疣，唯一的办法就是不要用自己的皮肤接触感染者的感染区域。 2.生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒(HSV)引起的性传播疾病，主要为HSV-2型，少数为HSV-1型。 HSV在潮湿的环境中可生存几个小时，这样大大增加了它的传染概率。在少数情况下，它还能通过被它污染过的物品而间接传播。 HSV可以不用通过性行为进行传播。目前的治疗办法还不能达到彻底清除HSV病毒、消除复发的效果，而通常采用的抗病毒治疗，主要是为了缓解患者的症状，减轻疼痛，缩短病程及防止继发感染等。 3.阴虱则是由寄生在人体阴毛和菊花周围体毛上的阴虱叮咬附近皮肤，而引起瘙痒的一种皮肤接触性传染性寄生虫病。由于阴虱主要寄生的场所是阴毛，安全套并不能覆盖到，这肯定不是防不住的。通常来讲，阴虱一般不离开阴毛部，只有当性接触时，才离开原宿主，寄生于新的宿主身上。 3.梅毒是最令人害怕的一种疾病。它是由苍白(梅毒)螺旋体引起的慢性、系统性性传播疾病。历史上很多伟人曾死于这种疾病。梅毒患者的皮肤、黏膜中含梅毒螺旋体，未患病者在与梅毒患者的性接触中，皮肤或黏膜若有细微破损则可得病。因为梅毒的症状可能出现在很多安全套未能覆盖的区域，所以戴上安全套，也并不能保证100%不感染梅毒。幸运的是，随着各种抗生素的诞生，梅毒已不再是夺人性命的绝症。

HIV与HPV作为两种独立的病毒，却紧密联系、相互协同。HI HIV与HPV作为两种独立的病毒，却紧密联系、相互协同。HIV感染可以促进HPV感染和HPV相关疾病的发生及进展。HPV感染同样可以增加HIV感染风险。ART覆盖率的增加虽然从整体上降低了HPV感染率，但ART本身带来的HIV阳性者寿命延长却为HPV相关肿瘤的发生提供了充足的时间，使得HPV相关肿瘤尤其是宫颈癌及肛门癌发生率不降反升。联合国艾滋病规划署（The Joint United Nations Program on HIV/AIDS，UNAIDS）提出了针对艾滋病的宏伟目标“90-90-90”，即到2020年，90%HIV感染者知道自身感染情况，90%HIV感染者接受ART，接受ART的患者中90%达到病毒载量有效控制。这一目标的实现将会进一步增加HIV感染者HPV相关疾病的发生率，HIV与HPV相互作用及其引发的相关疾病将会使全球面临新的卫生挑战。我们需要进一步的临床试验，探索并确立HIV感染者专属的HPV疫苗接种方案，宫颈癌及肛门癌规范的筛查方案及诊疗规范，使HIV阳性者真正获益。

今年第33个“世界艾滋病日”，我国的宣传主题是“携手防疫抗艾，共担健康责任”。国家卫生健康委最新透露的数据显示，截至今年10月底，我国报告的现存艾滋病感染者104.5万例。今年1—10月，全国报告艾滋病感染者11.2万例，性传播比例在95%以上，其中异性传播占70%以上，目前全球还没有有效疫苗和治愈药物。联合国艾滋病规划署今年发布的2020年全球艾滋病报告显示，2019年约有170万新发感染者，是全球目标值的3倍多。当今世界仍有3800万艾滋病病毒感染者，其中很大一部分是年轻人；而正在接受治疗的只有2540万人，这意味着仍有1260万人在等待治疗。去年，艾滋病导致的死亡人数仍然很高，约69万人。此前确定的2020年全球消除艾滋病的阶段目标将无法实现。国家监测数据显示，男性同性性行为者每100人中约有8人感染艾滋病病毒，具有很高的感染风险。个人经常发生艾滋病感染风险较高的行为，应定期进行艾滋病检测，建议每年至少2次，及时了解感染状态可以尽早治疗，越早治疗身体的免疫功能恢复最好。在不了解性伴是否有艾滋病的情况下，与其发生不安全性行为存在感染风险，双方都应进行艾滋病检测，确保彼此的健康。

大学生对艾滋的认知有多少？一、定期检测真的很重要！也许，很多人从某些宣传资料或网络资料上说感染HIV会骨瘦如柴、全身溃烂，所以，会对照自己身上没有症状，从而放松了对艾滋病的警惕性，甚至从来不做HIV检测。然而，从某个方面来讲，心态良好的HIV感染者，要接受有效的抗病毒治疗后，病毒载量控制在最低水平，不会出现皮肤溃烂、全身脓疱等症状。当出现严重的机会感染和恶性肿瘤，例如卡波西肉瘤等时，则标志着已经进入了艾滋病的发病期，也就是我们常说的“艾滋病”。因此，不能用症状来判断或分辨对方有无携带HIV，进行检测是及早发现感染的唯一方法。二、重新认识艾滋病艾滋病是由HIV（艾滋病病毒）引起的一种获得性免疫缺陷综合症。人体感染HIV后，病毒会破坏CD4+T淋巴细胞，人体免疫能力受损，从而容易发生机会性感染和肿瘤。 1、急性感染期：感染HIV之后不会马上发病，所以无明显的症状。从理论上说，感染初期可能有反复发热、咽痛、咳嗽、淋巴结肿大、体重下降等，一般持续约两周自行消退，大多数人不会特别留意。 2、潜伏期，即无症状感染期。先了解一下什么叫感染的潜伏期，当人体感染一种病原体后，一直到出现明显症状的时期，叫做潜伏期。艾滋病的无症状感染期可持续2～15年，甚至更久，这是基于流行病学调查数据得出的一个平均数据。由于艾滋病潜伏期的时间跨度大，有的人可能感染后数月后即发病，也有的人感染后几十年一直不发病。这就给感染了HIV，但没有进行检测的人带来了自我判断有否感染的机会及困难，往往没有自觉不适，而“判定”自己是健康的。 3、艾滋病期（AIDS）。又叫发病期，当出现明显的、比较有特异性的症状，例如原因不明的持续不规则发热（体温38℃以上，持续一个月以上）、慢性腹泻（次数多于3次/日，持续一个月以上）、体重下降（6个月内体重下降10%以上）等。或者出现一些免疫功能的人不太容易得的机会性感染和肿瘤，例如肺孢子菌肺炎、卡波西肉瘤等。感染HIV后，在免疫力未崩盘之前，通常是没有症状的，即使有症状，也是头痛、乏力、皮疹、腹泻等等。大多数会在1~2周内消失，很少引起人们的注意，但传染性强，往往传播给身边的性伴而不知情。

国际机构提出“2030年终结HIV流行”，实现该目标的关键措施之一是使用暴露前预防（PrEP）措施来预防重点人群HIV新发感染。 PrEP采用性接触前2至24小时之间使用2片，然后在性接触后24小时和48小时再各使用1片，即“2-1-1”方案。暴露前预防（PrEP）是一种HIV预防策略。在经性行为可能发生的病毒暴露之前，HIV阴性的个体通过每天服用药物，帮助降低感染的风险。暴露前预防对于降低高危人群感染HIV的风险非常有效。

早期治疗可以促进免疫功能重建艾滋病患者经联合抗病毒治疗后,其 CD4T淋巴细胞数量回升,免疫功能重建。有研究表明，基线 CD4*T 淋巴细胞水平决定患者是否可以获得良好的免疫重建。研究显示,启动抗病毒治疗后,基线 CD4'T 淋巴细胞计数<200个/mm'和 200～350 个 /mm之间的患者,经过 6 年治疗,其CD4*T淋巴细胞计数虽然有增加,但只能达到 400～500 个/m㎡之间;而基线 CD4*T淋巴细胞计数>350 个 /mm'的患者,经过 6 年治疗,其 CD4*T 淋巴细胞计数可接近正常水平,提示早期治疗促进了免疫功能重建。良好的免疫功能状态,可以避免患者出现机会性感染或其他相关并发症。早期治疗可以降低病死率,延长寿命至 2011 年全球HV人数已达 3400 万,2011 年新感染人数为 270 万,因 AIDS死亡人数为 180 万,艾滋病导致的死亡数趋缓,抗病毒治疗药物的广泛应用挽救了众多生命。尽早抗病毒治疗能够降低HIV 感染后患者的死亡率，无论是 HIV 相关的死亡还是无关死亡。研究结果表明，治疗时基线 CD4*T淋巴细胞计数越高，其艾滋病相关疾病及死亡的风险越低。CD4*T 淋巴细胞计数<250 个/mm’时开始治疗的死亡风险是 CD4*T淋巴细胞计数>350 个/mm’患者的4.35 倍。研究发现，与启动治疗时 CD4*T淋巴细胞计数 350~499 个/mm°相比,介手500～699 个/mm'和≥700 个/m㎡的感染者病死率较低。

我是“1”为什么还感染了？1.自己问自己：异性恋中男的都能感我是“1”为什么还感染了？ 1.自己问自己：异性恋中男的都能感染，凭什么1就不能感染？ 2.同样，我是攻，只要不射，应该就不会感染艾滋，同样是错误的，对方病载足够高，直肠炎或者直肠轻微出血也有传染性。 3.别问具体什么行为，能否传染，关键是看是否有足够量的病毒从感染者一方进入没感染的人体内并存活下来。你自己对于当时的行为最清楚。 4.对于个体，没有概率，要么感染要么不感梁。 5.检测是判断是否感染HIV的唯一途径。 6.从你认为的高危行为开始计算，满6周检测，阴性，排除。如果服用了阻断药，从你认为的高危行为开始计算，满3个月检测，阴性，排除。 7.任何症状都不能代表感染了HIV。是否感染的条件 1.对方是感染者 2.足够量的病毒通过粘膜或者伤口进入对方体内 3病毒在体内存活下来并进行复制 4.3天内病毒没有被控制住，播散到全身

我发表了一篇图片贴，大伙来看看吧~

在HIV感染和疾病进展的过程中，CD4+T细胞是表达CD4分子的辅助性T淋巴细胞，它既是发挥抗HIV病毒免疫作用的主要细胞，也是HIV病毒攻击的靶细胞，因此对于CD4+T细胞的检测是进行HIV感染和AIDS的分期和判断疗效的主要指标。最新版《艾滋病和艾滋病病毒感染诊断》WS-293-2019标准中，将CD4+T细胞检测分为CD4+T淋巴细胞计数和百分比两类： CD4+T淋巴细胞计数，即每立方毫米（或每微升）外周血中含有的CD4+T淋巴细胞的数量，适用于成人及5岁以上儿童和青少年。该人群CD4+T淋巴细胞计数≥500/mm3，提示无免疫缺陷； 350-499/mm3，提示中度免疫缺陷；＜200/mm3，提示重度免疫缺陷。虽然HIV感染免疫机制复杂，但是作为主要肩负免疫调节功能的CD4+T细胞而言，其数量减低和功能紊乱在艾滋病疾病进展中起着非常重要的作用。HIV感染后CD4+T细胞降低会导致肠道黏膜屏障破坏、微生物转移、系统免疫激活等一系列反应，与疾病的快速进展密切相关。此外，感染后CD4+T细胞越低，通常越不利于治疗后的免疫重建和疾病控制。

人类免疫缺陷病毒（HIV）感染是当前一个严重的医学和社会学问题。但HIV感染症状不典型，确诊依赖于实验室检测，包括HIV抗体和/或p24抗原检测，以及核酸检测即HIV RNA检测（HIV DNA较少开展）。我国当前HIV的诊断策略也不同于美国等国家，我国各级医院或其他检测机构HIV“初筛”阳性后，需要将样本送至各级CDC，进行免疫印迹（WB）试验作为补充试验（一般习惯称作“确认试验”），初筛机构并不具备出示HIV感染“阳性”报告单的资质。出于降低“假阳性”结果的考量，HIV感染，包括急性感染和传播的形势严重，同时，HIV RNA检验试剂的性能较为可靠， HIV RNA检测定性或定量检测也可作为诊断依据，尤其是对于抗体确认试验结果为“不确定”的患者；也肯定了HIV RNA在早期明确HIV感染方面的重要性。 HIV RNA的目的之一，就是要避免像WB那样容易产生“不确定”结果而延迟诊断和治疗。再者，低病毒载量结果是一种客观存在。例如，暴露的极早期，HIV刚开始复制，会有短暂的血清低病毒载量期；再如，少数采取HIV暴露前或暴露后预防失败的被测者，血清HIV RNA也会出现极低值，等等。从检验方法角度上看，还可能出现因为检验试剂性能缺陷（如HIV突变引起引物或探针不完全匹配、RNA提纯不完全混入抑制物、PCR体系效率低下等等）而导致的低病毒载量的假象——但这些RNA“低值阳性”情形，几乎都可确诊HIV感染。

根据“U=U”理论，即病毒载量持续检测不到=不具传染力，大部分的感染者上药半年以上，病载就检测不到。抗病毒治疗最重要一点就是保证治疗依从性，每天要定时、定量、按照医嘱服药，这样才能保证稳定的血药浓度，病毒才能持续被抑制。反之，依从性差（剂量、用法不对或服药不规律），甚至擅自停药，就很可能导致耐药，原先被抑制的病毒反弹，病载升高。如果最近复查病载已检测不到，甚至连抗体都转阴（胶体金法和化学发光法），但是这还不叫治愈，抗病毒药也不能停，因为HIV病毒库估计还能测到，什么时候HIV-DNA测不到了，那就叫功能性治愈了。

一个20岁帅哥就是因为对方长的太好看了，同居半个月左右发生性关系都么有戴套，后来对方回江苏去了，他一个月后开始出现高烧，腹泻，嗓子疼，去医院治疗好。今天过来检测结果阳性，特别惊讶，‘我进圈才一年多，怎么会感染’。立马给对方发信息，对方直接把他拉黑了。感染者是从外表看不出来，跟正常人一样，只有做检测才能发现。有些人感染了其实自己知道的，故意出来报复，这种人我们见得太多，我只能说一句不要花痴要理智，好看的花都有毒。性行为尽量做好安全措施，常检测早发现早治疗，有高危行为立马阻断。

感染艾滋病后究竟能活多久？这个问题很难回答。「如果是感染HI 感染艾滋病后究竟能活多久？这个问题很难回答。「如果是感染HIV，只要及时接受抗病毒治疗，是不影响预期寿命的。」「但如果感染HIV后不接受治疗，或者没有及时发现自己感染了HIV，从而导致发展成艾滋病，这就很难说了。艾滋病并发症的学术名称是「机会性感染」。艾滋病患者有可能因此而丢掉性命。「HIV感染者」是指其体内携带HIV病毒，但免疫系统功能依然有效，并不会发生机会性感染的人。「艾滋病患者」则是指免疫系统被HIV摧毁后出现免疫缺陷的人。后者很容易发生机会性感染。「决定HIV感染者或艾滋病患者寿命的因素有很多，包括体内病毒量、个体健康差异、是否及时抗HIV治疗以及感染者或患者的心理状况等，这些因素共同决定其存活时间。其中，最重要的决定因素是尽早接受抗HIV治疗。目前，已有研究表明，通过早期抗病毒治疗，大部分感染者或患者能够获得接近正常人的寿命。准确地讲，没有人死于艾滋病。艾滋病是一种破坏人体免疫力的疾病，它只会降低人感染疾病的门槛。真正的杀手是其它趁机入侵的疾病，也就是机会性感染。但机会性感染是可以避免的。抗病毒治疗可以阻止你从HIV感染者发展成艾滋病病人。而你需要做的就是，早发现早治疗。

艾滋病现在已经成为一种慢性病，长期服用抗病毒药物可能引起各种副作用或增加罹患其他慢性病的可能，所以对于感染者来说，坚持治疗的同时，定期体检，可以减少发生严重问题的几率。发现问题及时调整健康的生活方式或者服用适当的药物干预，或者调整抗病毒治疗方案，绝大部分可以得到有效改善。此外，HIV阳性感染者比健康人群有更高感染结核病的几率，因此每年都应该查一次结核病。对梅毒、乙肝、丙肝等其他传染病的复查，如果上药前筛查是阴性，上药后应该继续定期筛查，如果上药前查是阳性，经过治疗后，就应该定期复查。

五月份左右检测hiv阳性梅毒阴性，也确诊吃药了，后来又开始在网上约人，中途有过无套，近段时间全身开始出现红疹，今天过来检测梅毒阳性。这种情况经常见，本来确诊时只是单项阳性，可后来一部人又发生无套行为又变成双阳了。

一个20岁帅哥就是因为对方长的太好看了，同居半个月左右发生性关系都么有戴套，后来对方回江苏去了，他一个月后开始出现高烧，腹泻，嗓子疼，去医院治疗好。今天过来检测结果阳性，特别惊讶，‘我进圈才一年多，怎么会感染’。立马给对方发信息，对方直接把他拉黑了。感染者是从外表看不出来，跟正常人一样，只有做检测才能发现。有些人感染了其实自己知道的，故意出来报复，这种人我们见得太多，我只能说一句不要花痴要理智，有些好看的花有毒带刺。性行为尽量做好安全措施，常检测早发现早治疗，有高危行为立马阻断。

第一个人已经不在了，第二个人在医院躺着，早发现早治疗每天坚持第一个人已经不在了，第二个人在医院躺着，早发现早治疗每天坚持按时服药定期检测病载CD4肝肾功

有些人高危后，即使怀疑感染，仍不愿意主动检测HIV，直到出现发热，或者其他不适才去就诊。还有一些人认为，一旦确诊感染艾滋病毒，就是得了不治之症，只能破罐子破摔，等待死亡，于是失去信心，放弃治疗。“只要及早发现病情，及时接受正规的抗病毒治疗，HIV感染者理论上是可以达到正常寿命的。”成人CD4细胞为每毫升500～1600个，当CD4细胞小于每毫升200个时，就可能会发生多种严重性机会性感染或肿瘤。艾滋病病毒感染者的CD4细胞可能会出现进行性或不规则性下降，提示感染者的免疫系统受到了严重损害。所以，如果你发生了高危行为怀疑自己可能感染或者你已检测出HIV阳性，请一定要做到今早检测、及时治疗，有利于免疫功能恢复。

检测hiv吧吧主竞选：NO.0001号候选人

刚满17岁，五月份高烧一个礼拜还在医院检查各项都正常。最近感觉不舒服来检测，结果。。。。

淋病是由淋球菌引起的泌尿生殖系统的化脓性感染，也包括眼、咽、直肠感染和播散性淋球菌感染。淋病主要通过性接触传染，淋病患者是其传染源，偶尔可因接触了含淋球菌的分泌物或被污染的用具而被感染。淋病潜伏期短（几天时间），传染性强，可导致多种并发症和后遗症。淋球菌主要侵犯黏膜，对尿道有特殊亲和力，引起局部炎症反应，出现充血、水肿、化脓和疼痛，因此临床最多见就是淋菌性尿道炎。淋菌性尿道炎的早期症状有尿频、尿急、尿痛，很快出现尿道口红肿，有稀薄黏液留出，24小时后病情加重，分泌物变成黄色脓性，且量增多，常污染裤头等症状。感染HIV的受数量多于攻，得淋病的攻数量却超过受。做受其实也会得淋病，淋菌性咽炎多见于口交者，但是大部分感染者无症状，或仅有轻微的咽炎表现；淋菌性肛门直肠炎主要见于受，但是轻者仅有肛门瘙痒、烧灼感，排出黏液和脓性分泌物，症状也不重。这就给我们造成一种假象，只有攻才会被“淋淋”眷顾。

如果极度恐艾可以做HIV-DNA检测是目前窗口期最短的检测手段，仅需3-7天即可诊断有无感染HIV。

说到HIV可能很多人会不以为意，但是提到艾滋病可能很多人都会感到害怕，原因是因为艾滋病事是一种极高伤害的传染病，主要是因为HIV病毒感染导致的，一旦患上没有可以完全根治的治疗方案，对患者的身心都带来了极大的伤害。很多人都以为，患上艾滋病的人都是不洁身自爱的人，都是因为滥交导致的，实际上这是非常错误的想法，母乳的直系传播或者是使用了有HIV病毒的血液制品等都有可能让我们患上艾滋病。你知道吗，身上有HIV病毒的患者其实并不是一下子就变成了艾滋病人，而是需要长达十几年的潜伏期之后才会慢慢发展成艾滋病患者，而在病毒“潜伏”在我们体内的时候，我们的身体其实会有很多明显的反应，如果我们能及时发现，去医院进行检查治疗的话，就能对疾病的治疗起到更多的帮助。

减少性伴侣，坚持全程正确使用合格的安全套，定期检查，早发现早治疗。

1.选择一个在HIV/AIDS治疗方面有丰富经验的医生，这可能是你可能做出的最重要的决定。 2.注意采取安全措施，防范梅毒及其他性传播疾病。 3.如果你的T细胞计数小于200，服药来预防PCP，这种和HIV感染相关的肺部感染非常致命。 4.只要你能坚持按时服药，均可以在医师指导下开始服用抗艾药物。 5.眼睛的护理尤为重要。如果你经历看到“浮点”或者任何视力的变化请尽快和医生联系，有些症状，比如巨细胞感染，如果不加治疗会可能致盲。 6.很多药物会和抗艾药物产生交叉反应，所以不管是医生开具的处方或者是在药店出售的药物或者补剂，请查看说明书，确认不会和你服用的抗艾药物存在配伍禁忌。否则严重时会发生生命危险。 7.每天准时服用药物，漏服药物带来的危害是非常巨大的。在您开始抗病毒治疗之前，请确保自己能做到这一点。 8.如果你的病毒载量大于100000，有个别的抗病毒药物不适合选用，请咨询你的医生。 9.HIV药物组合通常由两个部分组合，NARTIs/NRTIs( 核苷酸类/核苷类逆转录酶抑制剂 )加上一种NNRTI( 非核苷类逆转录酶抑制剂 )或者PI( 蛋白抑制剂 )。 10.治疗HIV的药物组合通常不会有一种药，多数情况下是３种或者更多，市场上也有三合一或二合一的合剂。 11.学习辨认和HIV相关的癌变的症兆，比如说卡波氏肉瘤、宫颈癌和淋巴瘤，这些疾病都是越早发现，越早治疗越好。 12.病毒载量在个体之间的比较意义不大，但是对于同一个人、病毒载量的变化提示抗病毒治疗疗效。接受抗病毒治疗的患者，如果出现病毒载量突然升高，需要高度警惕耐药可能，应当及时就医，而不是等到出现艾滋病相关症状再调整治疗。 13.T细胞的计数代表了免疫系统的状况，CD4细胞的比率和绝对值都是重要的指标，预示发生机会感染和非感染性并发症的风险。 14.当发生腹痛、全身酸痛、严重皮疹等症状时马上就医。这些症状有可能是治疗HIV的药物导致的。但如果不及时治疗，这些症状也可能会致命的。 15.如果你是HIV阳性，你的孩子不一定也会阳性。经过规范的母婴阻断，新生儿感染率可以降到2%以下。 16.如果你的Ｔ细胞超过200，每五年注射一次肺炎球菌疫苗。 17.如果你发现体重没有原因的大幅下降，应当咨询医生。 18.如果你感觉非常疲惫，向医生询问是否是因为失眠或者荷尔蒙水平过低造成的。 19.HIV阳性的女性病人需要每６个月作宫颈涂片检查，来及时发现可能发生的宫颈癌的症兆。应当注射HPV疫苗。 20.避免激活免疫系统很重要。如果有和HIV不相关的疾病，请尽快治疗，因为这些疾病可能激活免疫系统。 21.每三个月拜访你的医生，这样可以让医生很好的跟踪你的病毒载量和T细胞计数。 22.定期的口腔护理很重要，每年可以看两次牙医。如果发现口腔白斑或肿块，要及时看HIV门诊。 23.如果你没有得过甲肝或者乙肝，向医生询问注射疫苗来预防它们。 24.每天吃一颗多维片和一个B族维生素片。 25.不要吃生肉，生鱼或者生蛋。生的蔬菜和果皮有时也会导致腹泻。戒烟。

梅毒是由梅毒螺旋体引起的一种性传播疾病，在全世界流行，据世界卫生组织估计，全球每年梅毒新发约有1200万。卫生部门的最新数感染梅毒患者中男同性恋占47%，那么，为什么男同更容易感染梅毒呢？一、梅毒传播力比艾滋强大家以为除了HIV，男同群体就不会得其它性病了吗？其实，在男同群体里，除了HIV外，还暗藏着各种性病，比如梅毒、淋病、尖锐湿疣、乙肝、丙肝、支原体、衣原体、阴虱、生殖器疱疹、股癣等。在我国，近年来梅毒增长迅速，单是2016年，梅毒发病人数就高达43.8万！成为报告病例数最多的性病。原因有二：一是性观念开放，多性伴、不戴套，使男同成为梅毒的高发人群。二是与梅毒本身的特性有关，梅毒起初症状不明显，而且很快就自行消退，让人错以为已经好了，殊不知梅毒正在不经意间传播出去。数据显示，HIV感染者中，有七成人是“梅艾双料感染冠军”的，个别人甚至是“艾梅尖”三料感染的，惊不惊喜？意不意外？二、梅毒是如何传播的？梅毒是人类独有的疾病，梅毒患者是唯一的传染源。但凡了解HIV传播途径的朋友都清楚知道，梅毒和HIV的传播方式类似，而梅毒的传播方式就稍微多一点，可能通过间接接触传播。因此，梅毒成为男同群体中比较高发的一种性病。 1、性接触。无保护性行为是主要传播途径，占95%以上。未经治疗的梅毒患者在感染后的1~2年内传播性强、感染率高。梅毒螺旋体主要存在梅毒患者的血液、**、阴道分泌物、伤口渗出物，包括硬下疳、梅毒疹的皮损。如果身上的皮肤、粘膜有损伤的情况下，接触上述体液，可发生传播。尤其是在无保护性交过程中，双方皮肤、粘膜之间发生频繁而密切的接触，病原体很容易传染给对方，潜伏期一般为1周~2个月（平均2~4周）。 2、母婴传播。患有梅毒的孕妇可通过胎盘传染给胎儿，引起胎儿宫内感染，多发生在妊娠4个月以后，导致流产、早产、死胎。或者在分娩过程中通过产道传播给婴儿。 3、其它途径。哺乳、输血、共用注射器等。有报道说接吻、间接接触传播（接触沾有分泌物的毛巾、衣物、床单、马桶圈等）也有可能感染，但概率相当小。三、梅毒的症状与治疗梅毒首先侵袭感染部位的皮肤，引发皮肤和周边淋巴结病灶（一期梅毒）。如不及时治疗，螺旋体入血后完成全身感染，可在身体多处产生病变，如皮肤梅毒疹、黏膜损害、脱发、骨关节、眼睛、神经等损害和炎症（二期梅毒）。如仍未治疗或治愈，疾病进一步发展，会发生树胶样肿，病变部位包括皮肤黏膜、心血管、神经等处（三期梅毒）。临床上，大部分患者是不会出现症状的，如果在性行为几周后在生殖部位出现一个圆形或椭圆形的溃疡，不痛不痒，很可能是感染了梅毒，应尽快去医院检查。专家提醒：性病筛查对于单身人士或已婚人士来说都很重要，即使无任何症状也要定期进行检测，是减少性病、艾滋病感染的一种方法。假如检出梅毒感染，千万不要相信电线杆、公共厕所的小广告，必须到正规医院治疗。相比较于艾滋病而言，梅毒只要治疗的方法得当，早发现早治疗是比较容易治愈的。但如果发现或治疗的时间比较晚，在一年之后才治疗的话，那么治疗效果大打折扣。常规使用青霉素治疗，如果对青霉素过敏，改用头孢曲松钠、四环素、多西环素等。需要注意的是，治疗后要定期复查，一般至少坚持三年，第一年每3个月检查一次，第二年每6个月检查一次，第三年在年末检查一次。

梅毒感染初期患者往往会出现一些临床症状，如硬下疳、性接触部位的皮肤溃疡等，在未治疗情况下，如果症状消失，只有10%的可以自愈，另外90%转为隐性梅毒！梅毒未经治疗症状消失或者感染梅毒后并未出现明显不适的症状并不意味着疾病自愈，而是梅毒螺旋体潜伏起来转为隐性梅毒。患者免疫力较强时，感染梅毒后可无症状或者出现非典型症状（如宫颈硬下疳等）；若梅毒感染者治疗依从性较差，不按时治疗，虽然可有一定的治疗效果，但疾病并未治愈，梅毒血清学检查仍旧为阳性；另外，抗生素对梅毒螺旋体有一定的抑制作用，当梅毒感染者因各种感染应用抗生素时，梅毒螺旋体会被抑制，无明显临床症状或症状轻微，即隐性梅毒。隐性梅毒感染者同样需要积极治疗，虽然没有局部病变或不适感，但梅毒螺旋体潜伏在体内，会进一步扩散、累及各个器官系统（如心脏、骨骼、神经系统）；此外，隐性梅毒患者具有传染性，可对性伴侣或者日常生活中密切接触的亲人朋友产生威胁。日常性生活中应主动做好防护一旦发生高危性行为及时到医院或者相关机构进行咨询检测如若检测结果阳性应积极彻底治疗

一旦发现HIV感染，不管CD4细胞(免疫细胞)计数多少，都应当开始抗病毒治疗。早期开始抗病毒治疗有助于HIV感染者或艾滋病患者保持健康的身体状态，减少机会性感染和各种并发症的发生率，减少药物不良反应和HIV传播。早期抗病毒治疗的好处 ●可减少机会性感染和降低死亡率机会性感染，通俗地讲是当人体免疫系统被破坏时，发生的其他疾病感染。而如果HIV感染者不接受抗病毒治疗，不抑制体内HIV的复制，就很有可能发生机会性感染。有大量研究结果已经证明，如果HIV感染者接受治疗时，体内的CD4细胞水平越高，他因HIV死亡的风险就会越低。目前科学界公认的是，如果HIV感染者在CD4细胞计数大于500cells/μl时治疗，HIV感染者的预期寿命并不会受到影响。 ● 可减少罹患HIV相关并发症的发病风险 HIV一旦进入人体后，无论HIV感染者当时的CD4细胞计数是高是低，都会对脑、肾脏等全身多处器官造成损伤。狡诈的是，你并不会有所察觉。可是，这种隐匿的损伤往往是不可恢复的，比如各种癌症的发病率增加等。这是很危险的事情。早期接受抗病毒治疗，会抑制HIV的复制，大大降低了这些你罹患HIV相关并发症的发病风险。 ● 可更有利地促进免疫功能重建在接受抗病毒治疗前，HIV感染者的CD4细胞计数水平越低，治疗后免疫功能重建过程不顺利的可能性就越高，这样会导致体内的CD4细胞很难恢复到正常水平。如果HIV感染者越早接受治疗，就越能够较好的保存免疫功能，获得良好的免疫功能重建。 ● 药物副作用发生率较低 HIV感染者在早期，各器官功能损伤较轻，能较好的耐受抗病毒治疗药物副作用，所以副作用发生概率也会较低。而如果拖到了疾病晚期(艾滋病期，CD4细胞计数小于200cells/μl)，出现严重的胃肠道反应，如呕吐、腹泻，导致药物无法有效吸收。又或者，出现了机会性感染，需要同时服用其他药物，药物之间的相互作用可能会增加抗病毒治疗药物的副作用，同时也影响抗病毒治疗药物的疗效。所以，正确的做法是：尽早发现，尽早治疗。如果你因为害怕药物副作用一拖再拖，往后你出现副作用的概率只会越来越高。

艾滋病并不是遥远的事情，他就在我们身边。切断艾滋病的传播途径，是预防和控制艾滋病的重要方式。切断传播的最主要途径就是切断HIV传染的性接触传播，正确使用安全套，进行安全性行为。检测不是预防HIV的方法，它只是让你知道在过去的一段时间是否感染了HIV，全程正确使用安全套和PrEP/PEP才是个人预防艾滋病的措施。高危性行为后的72小时内，一定要服用HIV阻断药物。

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