慢粒吧
慢“慢”倾诉,靓“粒”人生
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70
2023-06-23
现在是2020年7月14日,凌晨4:58分,我听着窗外的鸟鸣,内心空明而宁静。我躺在床上,内心再次不期然浮起那个念头,我想用文字整理记录我平凡而又刻骨铭心……
10
2023-06-22
6
2023-06-22
我们医院开的单子上没有百分比,这是百分之0.678吗?
7
2023-06-22
中晚幼粒细胞18%了,我想我已经不用等骨穿结果了,想问问大家是一直吃药还是做骨髓移植
🧑pxypxy134
9
2023-06-22
这两样并没有想象中的可怕,打上麻药之后并不疼,只能感觉到麻与酸,活检和骨穿差不多,医生按着我的屁股来回推动,又麻又酸,四天出结果,这些项目都是自费,也不报……
🧑pxypxy134
21
2023-06-21
上星期五的融合基因结果出来了,一年七个月九天,终于转阴了。终于能靠近目标一点点,能继续吃着格尼可,不用那么大的经济压力。慢粒,我们和平友好地相处!
2
2023-06-21
现在单核原始细胞41了,急变期了,请问有吧友是这种病吗?急变期骨髓移植还有救吗?一直吃的芦可替尼,现在全身24小时疼痛,急性单核细胞白血病能不能通过骨髓移……
4
2023-06-21
请问大神们,得了这个病,可以去做祛斑,祛痣的美容吗?
🧑红林zsl
59
2022-11-09
车祸,脾切除后大半年了白细胞血小板一直高,在等基因重组报告,医生说有60%是慢粒,求吧友看看会是吗?怕,真的怕自己说慢粒。车祸差点离开人世,现在又要面对这……
🧑葁_啵
6
2023-06-20
三个月骨穿融合1.03,六个月外周血融合0.44,感觉降的有点慢啊,有老铁指导一下吗?
29
2023-06-20
最近因吃达希纳150融合升到0.4,换成200的还是涨到1.4,无突变,想换方案了,吧友们给个建议:是继续吃达希纳200加干扰素还是直接换达沙100加干扰……
9
2023-06-20
谁有?我要
112
2023-06-20
从一个无知的慢粒新人,到现在变成了慢粒老司机!四年多了,平平淡淡,希望一直这样下去! 之前好好的帖子不知道怎么就没了,无语,从新纪录慢粒之路吧!
13
2023-06-19
223
2021-12-23
我得慢粒快大半年了,现在又住院了
32
2023-06-19
求助 本来患上慢粒就是不幸,今天拿到这个基因突变监测报告,整个人都空白了,这两个基因突变是不是就意味着预后差或者其他原因,还请知道的大神替我解答一下,感觉……
45
2023-04-19
2
2023-06-18
44
2023-06-18
7
2023-06-15
2
2023-06-15
大家有没有什么好办法?贫血除了喝五红汤还有其他办法吗?护肝护肾有什么办法吗
15
2023-06-14
我之前打干扰素现在换三代了不打了还有20多支
17
2023-06-14
刚确诊不久,在江西南昌大学附属一医看的,医生叫我吃昕维氟马替尼,说是二代+的药,买二送十一,折合一个二千五块钱,没有报销,也不知道效果怎么样,希望朋友们给……
6
2023-06-14
😝😝😝这俩年我已经回归正常生活,该吃吃,该喝喝、正常上班、交朋友、休息的时候打打麻将。 吧里的新老朋友们,你们要保持好心态,该干嘛干嘛去...生活身体都会……
1
2023-06-14
今年十月初确诊慢粒,吃伊马替尼快两个月,粒细胞0.93。医生让停药,昨天化验大便隐血阳性,今天是停药的第二天,想问问大家有没有吃这个药大便隐血阳性的,粒细……
23
2023-06-14
17
2023-06-14
吃伊马替尼1个多月了,眼部水肿的厉害,每天都像是个大冒眼,像是割了双眼皮,有谁知道这样的状况会持续多久吗?不会一直这样吧?
48
2023-06-13
什么时候才能做到坦然面对啊?我不想整天活在惊恐当中。
13
2023-03-16
警惕!病友圈出现骗子。 自述是江苏人,2018年他妈确诊慢粒,吃国产打砂替尼效果不好换药进口的,说还剩下5盒国产的想免费送人。加到好友后,利用病友同理心骗……
7
2023-06-13
吧主:氟马替尼如何申请赠药,需要什么条件。
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