慢粒吧
慢“慢”倾诉,靓“粒”人生
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8
2024-10-12
有没有看懂的友友,看一下怎么回事
0
2024-12-17
吃了五年氟马替尼,前天骨穿结果出来了 原始粒细胞0.5% 早幼1.0% 染色体转阴 融合0.01 今年3月复查没有原始粒细胞和早幼细胞 这次复查出现了,请……
0
2024-12-17
🧑@_初心
3
2024-12-16
0
2024-12-15
请问有无确诊慢粒吃了多年靶向药融合基因都降不到0.1%以下的,能不能来分享下经历。 (家人吃了靶向药1年9个月 一开始吃氟马替尼降到0.21%,后面融合基……
5
2024-12-16
有没有慢粒加速期病友用维奈克拉的?医保不报销,请问怎么买的?用药需要多久?
🧑5499761
11
2024-12-16
有慢粒后还在上倒班的小伙伴吗!
9
2024-12-16
尼洛替尼两年,中间有0.02-0.01的不理想又有骨髓阴外周血阳的怀疑,两次建议换药,我都听从了吧友的建议,没有换……终于转阴了…真的要感谢吧友…找到副作……
2
2024-12-15
白细胞超高医生最近一直让吃降白细胞药说降至50后再服用慢粒药,现在慢粒药哪种效果好点推荐一下
4
2024-12-15
问一下战友们,吃氟马一个月了,确诊前白细胞22点,血小板450,现在就一直保持白细胞5点多,血小板270左右,,没出现过更低的了,我看到大部分人都要经过降……
66
2024-12-15
24
2024-12-15
今天刷到了这个吧。来报个到。 有确诊后还活了二十年,三十年,四十年的老哥老姐来给点信心吗?
17
2024-12-14
13年确诊 一直在吃伊马替尼。之前转阴过一次。 但是因为读书。本身又是大山出来 舍不得三月一查。 但是后来断断续续也一直在查。21年五月份开始上班以后。就……
5
2024-12-14
病情稳定,感觉体能等各方面大不如前,大家咋样呢?
64
2024-12-14
吃了四年多一代进口格列卫,已阴,准备换药,医生有建议换二代进口,不知道有吃二代的吗,报销完多钱一年,还有国产一代多钱,还有这些一代二代名字都有点分不清,有……
37
2024-12-13
得了慢粒后,你的生活有改变吗?都是坚坚强强,乐观面对吗?我想知道只有我一个人这么消极吗?觉得活着真的没有什么意义,又或许我早已千疮百孔而这个病又是给我的最……
0
2024-12-13
因社保问题,求购江苏豪森昕维。需求6个月的量。如果只有多一两个月量的也可以,如果有多出来的战友,麻烦滴我一下。万分感谢
0
2024-12-12
谁有多余的昕维
🧑啊善9
2
2023-11-19
确诊慢粒时白6万,血小板755,吃5天羟基脲,白降至1.7万,血小板却升至1000。吃4天伊马替尼,白降至0.7万,正常值,血小板却升至1430了,这是咋……
17
2024-12-12
请问一下国产甲磺酸伊马替尼(昕维)在医保怎么报销啊?
🧑韧强0
33
2024-12-12
10年了,血小板一直在600-700间,白细胞高正常值2、3个点,最近一次白细胞竟长到79,血小板降到了4百多,感觉要完了。[表情][图片]【图片】
11
2024-12-11
上个星期血小板90医生让服一颗药,这个星期血常规血小板还是降到了50,烦恼
13
2024-12-11
吧友们,有知道哪里医院可以开到奥雷巴替尼,医院!医院!不是药店噢
9
2024-12-11
慢粒第三年,我们单位一直在让我上夜班,想问问各位知不知道国家有没有关于这方面的规定?谢谢🙏
15
2024-12-11
河北病友这里报到 我河北邢台
4
2024-12-11
有河北慢粒群吗?拉我进去谢谢
16
2024-12-11
河北京津冀有没有可以抱团取暖的群啊
7
2024-12-11
大家好,我妈妈去年七月确诊慢粒,当时融合103,六个月0.091,九个月0.092,一年复查结果是0.24,请问大家是耐药了吗?
39
2024-12-11
请教大家,父亲发现慢粒三年,一直吃伊马替尼,近两年融合基因一直稳定,只是白细胞有时比较低。这边医生说恢复挺好,可以改成三粒,不知道行不行?大家有吃三粒的吗……
12
2024-12-11
吃尼洛替尼一周开始起皮疹,还低烧,一层又一层的小红疙瘩,微痒。有没有战友有好的方法
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