慢粒吧
慢“慢”倾诉,靓“粒”人生
关注: 25,810 主题: 790,986 帖子: 790,986
时下热门
最新回复
最新发布
15
05-19
2022年11月我确诊了慢粒,指标不算好,脾大,血小板又超高。后又经历了5个月的骨髓抑制。现在连续吃药已经19个月了。也许是我对氟马很敏感,一直吃2粒。这……
🧑ztong_vip
974
05-18
第一阶段:自2016年9月9日骨穿起,确诊慢粒,给自己定了一个目标:再活三十年; 第二阶段:由于达希纳不耐受,达沙又耐药,决定吃三代实验药(耐克替尼)试试……
1
05-18
因转院换药,转个人余尼洛替尼
24
05-18
记录一下,转阴接近2年身体变化 确诊时间2019年5年25日,开始吃一代伊马替尼是在2019年5年31日 转阴2019年11月,也就是大约吃药半年就转阴了……
0
05-18
1
05-17
氟马碎了还能吃吗?会不会吃出问题
5
05-17
胃有点胀,嗳气不舒服,幽门感染了,但是四联治疗里面有奥美拉唑,和尼洛替尼冲突不能用,请问病友们这个应该怎么办呢?
12
05-16
这几天感冒了 闲的去做了个检查 多年没出现过 整得不懂了 帮把把关 谢
35
05-16
🧑阿拉也
29
05-16
各位战友,有没有得这病申请职业病鉴定的,得这病是不是跟天那水,油漆有关,
10
05-16
请战友们帮看下一年半的结果,咋涨了呀? 从4.1涨到4.0了 心慌的呀 这正常吗???
5
05-16
17
05-15
请问下大家,有没有刚开始吃弗马替尼,白细胞和血小板降的很低的?有停药吗?
23
05-15
分别是刚确诊时候染色体异常,吃药3个月染色体和吃药11个月的染色体。 这里的医生说这个七号染色体是高危。半个月后再去查个染色体看看,是否需要移植。目前吃达……
4
05-15
慢粒一年半了,血常规一直都是血红蛋白低80多,90多,一直没上到100,有人建议打促红素,请问战友们有打过促红素的吗?
🧑lu姐
26
05-14
有谁知道得了慢粒,能不能提前病退的,
39
05-14
患慢粒八年多了,前面一直吃的伊马替尼,国产的!今年四月初感觉乏力,发烧。去医院检查,白细胞197。住院了13天,现在吃氟马替尼。吃三颗!医生说已经是急变了……
20
05-14
慢粒吃药两年,一切都正常,两年复查染色体时发现了其他突变,这是什么情况?
1
05-14
🧑左岸!
6
05-14
想问问大家,现在耐立克进入医保了,大家报销完是多少,妈妈打算换耐立克,还没去医保局咨询报销比例,三明的
30
05-14
7
05-13
🧑猛英叶
5
05-05
战友们你们吃伊马替尼白头发是怎么处理的呀?有没有食补的,还是染发?
342
03-05
2014-2020年,被命运眷顾的天使 😁
258
05-12
记录我急变开始的一天-包括如何治疗。每一天-次贴不沉。
0
05-12
美国和欧洲已经上市,中国2024年下半年申请的目前还没上市。
🧑ssqy001
1
05-12
12
05-12
前段时间感冒好了,一直偶尔咳几声,去社区医院检查,白细胞高,又去了三甲医院,做了血片,医生怀疑是感染或者白血病,要做穿刺,说光检查费大概要2万多,费用太高……
30
05-12
2
05-12
有没有慢粒半年发现淋巴结肿大的患者?
首页 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 尾页